Hizentra Inj Lös 4 g/20ml Durchstf 20 ml

Immunoglobulinum humanum normale 4 g

GTIN 7680615470103 · Pharmacode 4945849 · ATC J06BA01 · CSL Behring AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.08.2011 (OFSP)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms und chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

Prix actuels (CHF)

262.16Prix de fabriquevalable dès 01.06.2024 (OFSP)
301.55Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Traitement de substitution chez les adultes et les enfants atteints de: · d ficits immunitaires primaires (DIP) tels que: · agammaglobulin mie et hypogammaglobulin mie cong nitales · d ficit immunitaire commun variable · d ficit immunitaire combin s v re et syndrome de Wiskott Aldrich · d ficits en sous-classes d'IgG avec infections r currentes · D ficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections s v res ou r p tition, r fractaires au traitement antimicrobien et pr sentant soit une incapacit d montr e produire suffisamment d'anticorps anti-vaccin sp cifiques (PSAF*) soit un taux s rique d'IgG 4g/l. * PSAF = incapacit multiplier par au moins 2 le titre d'anticorps IgG en r ponse aux antig nes polysaccharidiques du pneumocoque et aux antig nes polypeptidiques vaccinaux (PSAF = proven sp cific antibody failure). Traitement immunomodulateur: · Hizentra est indiqu dans le traitement des patients atteints de polyradiculon vrite inflammatoire d my linisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien apr s stabilisation par des immunoglobulines pour une administration intraveineuse (IgIV)

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 26.10.2022

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Immunoglobulinum humanum normale 4 g · Durchstf 20 ml · 2 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (1)	CHF 301.00
Seuil (+10 %)	CHF 331.10
Ce produit (PP)	CHF 301.55 (+0.55 · +0.2 %)
	Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue
Produits du tiers le moins cher	CUVITRU Inj Lös 4 g/20ml Durchstf 20 ml (CHF 301.00)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients L-proline, polysorbate 80, hydroxyde de sodium (correspond 10 mmol/l de sodium), acide chlorhydrique, eau pour pr parations injectables.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	317.65	301.55	-16.10	01.07.2024
01.06.2024	Prix de fabrique	265.53	262.16	-3.37	01.06.2024
01.06.2024	Prix public	321.55	317.65	-3.90	01.06.2024
01.01.2024	Prix public	321.25	321.55	+0.30	01.01.2024 TVA
01.01.2022	Prix de fabrique	235.32	265.53	+30.21	01.01.2022
01.01.2022	Prix public	286.55	321.25	+34.70	01.01.2022

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
CUVITRU Inj Lös 4 g/20ml Durchstf 20 mlImmunoglobulinum humanum normale 4 g7680659920039 · PC 6936599 · Durchstf 20 ml	Takeda Pharma AG		10 %	301.00		CHF 0.22

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.