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Firdapse Tabl 10 mg 100 Stk
Amifampridinum 10 mg

Die Behandlung mit FIRDAPSE bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Symptomatische Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenie Syndroms (LEMS) bei Erwachsenen. FIRAPSE darf nur in Spital-basierten, spezialisierten neuromuskulären Zentren des Netzwerks Myosuisse https://myosuisse.org/ueber-uns/nationale-referenzzentren/ von einem Facharzt der Neurologie verschrieben werden. In den sieben Zentren müssen alle LEMS-Patienten erfasst werden, welche mit FIRDAPSE therapiert werden. Die folgenden Angaben sind zu dokumentieren: - Anzahl behandelter Patienten pro Kalenderjahr - Therapiestart, Therapieende / pro Patient - Bei Therapieabbruch: Begründung, weshalb die Therapie abgebrochen wurde Der Therapieerfolg mit FIRDAPSE muss 12 Wochen nach Beginn der Behandlung überprüft werden. Die Therapie mit FIRDAPSE muss abgesetzt werden, wenn keine Wirkung feststellbar.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1425.98Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
- 1567.25Publikumspreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Epilepsie unkontrolliertes Asthma gleichzeitige Einnahme von Sultoprid (siehe Rubriken Interaktionen und Eigenschaften/Wirkungen ) gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite (siehe Rubrik Interaktionen ) gleichzeitige Einnahme v on Arzneimitteln mit einem bekannten Potential f r eine Verl ngerung der QTc-Zeit (siehe Rubriken Interaktionen und Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ) Kongenitale QT-Syndrome (siehe Rubrik Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ) Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Kardiale Wirkungen Eine regelm ssige klinische und EKG-Überwachung nach Massgabe der Klinik ist angezeigt: Zu Behandlungsbeginn/w hrend der Auf
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumstearat.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 1425.98 | Neu | 01.09.2025 |
| 01.09.2025 | Publikumspreis | — | 1567.25 | Neu | 01.09.2025 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.