Firdapse Tabl 10 mg 100 Stk

Amifampridinum 10 mg

GTIN 7680618530019 · Pharmacode 5546991 · ATC N07XX05 · DRAC AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.09.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Behandlung mit FIRDAPSE bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Symptomatische Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenie Syndroms (LEMS) bei Erwachsenen. FIRAPSE darf nur in Spital-basierten, spezialisierten neuromuskulären Zentren des Netzwerks Myosuisse https://myosuisse.org/ueber-uns/nationale-referenzzentren/ von einem Facharzt der Neurologie verschrieben werden. In den sieben Zentren müssen alle LEMS-Patienten erfasst werden, welche mit FIRDAPSE therapiert werden. Die folgenden Angaben sind zu dokumentieren: - Anzahl behandelter Patienten pro Kalenderjahr - Therapiestart, Therapieende / pro Patient - Bei Therapieabbruch: Begründung, weshalb die Therapie abgebrochen wurde Der Therapieerfolg mit FIRDAPSE muss 12 Wochen nach Beginn der Behandlung überprüft werden. Die Therapie mit FIRDAPSE muss abgesetzt werden, wenn keine Wirkung feststellbar.

Prezzi attuali (CHF)

1425.98Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2025 (UFSP)
1567.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Epilessia Asma incontrollata Uso concomitante con sultopride (vedere paragrafi Interazioni e propriet / effetti ) Uso concomitante con medicinali a basso indice terapeutico (vedere paragrafo Interazioni ) Uso concomitante con med icinali di cui sia noto il potenziale di causare prolungamento dell'intervallo QTc (vedere paragrafi Interazioni e Avvertenze e misure precauzionali ). Sindrome congenita del QT (vedere paragrafo Avvertenze e misure precauzionali ) Ipersensibilit al p rincipio attivo o ad uno qualsiasi delle sostanze ausiliarie Avvertenze e misure precauzionali Effetti cardiaci Il controllo regolare clinico e il monitoraggio elettrocardiografico (ECG) sono indicate: All'inizio del trattamento / con la massima attenzione durante la titolazione e dopo aver raggiunto la dose finale in condizioni cliniche stabili a cadenza annuale. In caso di segni e sintomi che indichino aritmie cardiache, l'ECG deve essere effettuato immediatamente.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 30.05.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Amifampridinum (ut Amifampridini phosphas). Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, calcio stearato.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.09.2025	Prezzo di fabbrica	—	1425.98	Nuovo	01.09.2025
01.09.2025	Prezzo al pubblico	—	1567.25	Nuovo	01.09.2025

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.