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Eylea Inj Lös 8 mg/0.07 ml Fertspr Fertspr 1 Stk
Afliberceptum 8 mg

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: EYLEA darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME oder RVO) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Aktuelle Preise (CHF)
- 500.00Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2026 (BAG)
- 560.20Publikumspreisgültig ab 01.01.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Eylea 8 mg (entsprechend 70 l Injektionsl sung) wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von · neovaskul rer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) · Diabetischem Makula dem (DME) · Makula dem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVO; Venenastverschluss, Zentralvenenverschluss und Hemizentralvenenverschluss)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Arginini hydrochloridum, Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Polysorbatum 20, Saccharum, Aqua ad iniectabile.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Fabrikabgabepreis | 766.18 | 500.00 | -266.18 | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Publikumspreis | 849.70 | 560.20 | -289.50 | 01.01.2026 |
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 845.90 | 766.18 | -79.72 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 936.40 | 849.70 | -86.70 | 01.12.2025 |
| 01.04.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 845.90 | Neu | 01.04.2025 |
| 01.04.2025 | Publikumspreis | — | 936.40 | Neu | 01.04.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eylea Inj Lös 8 mg/0.07 ml Durchstfl Durchstf 1 StkAfliberceptum 8 mg7680623970039 · PC 1100478 · Durchstf 1 Stk | Bayer (Schweiz) AG | 10 % | 560.20 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.