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Eylea Inj Lös 8 mg/0.07 ml Fertspr Fertspr 1 Stk
Afliberceptum 8 mg

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: EYLEA darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME oder RVO) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 500.00Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2026 (UFSP)
- 560.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Eylea 8 mg (equivalenti a 70 l di soluzione iniettabile) indicato negli adulti per il trattamento di · degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all'et (nAMD) · edema maculare diabetico (DME) · edema maculare secondario a occlusione venosa retinica (RVO; occlusione venosa di branca, occlusione venosa centrale e occlusione venosa emicentrale)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Afliberceptum (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) K1 mediante tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Arginini hydrochloridum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, saccharum, aqua ad iniectabile.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Prezzo di fabbrica | 766.18 | 500.00 | -266.18 | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Prezzo al pubblico | 849.70 | 560.20 | -289.50 | 01.01.2026 |
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 845.90 | 766.18 | -79.72 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 936.40 | 849.70 | -86.70 | 01.12.2025 |
| 01.04.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 845.90 | Nuovo | 01.04.2025 |
| 01.04.2025 | Prezzo al pubblico | — | 936.40 | Nuovo | 01.04.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eylea Inj Lös 8 mg/0.07 ml Durchstfl Durchstf 1 StkAfliberceptum 8 mg7680623970039 · PC 1100478 · Durchstf 1 Stk | Bayer (Schweiz) AG | 10 % | 560.20 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.