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Imfinzi Inf Konz 500 mg Durchstf 10 ml 1 Stk
Durvalumabum 500 mg

Kleinzelliges Lungenkarzinom (LS-SCLC) Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht operablem limited-stage kleinzelligem Lungenkarzinom (LS-SCLC, limited-stage small cell lung cancer), deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemoradiotherapie (CRT) nicht fortgeschritten ist. Durvalumab wird mit einer Dosierung von 1’500 mg alle 4 Wochen (bei Patienten/-Innen mit einem Körpergewicht von ≤30 kg mit einer gewichtsbezogenen Dosierung von 20 mg/kg alle 4 Wochen bis zum Erreichen eines Körpergewichts von >30 kg) bis zur Krankheitsprogression, inakzeptablen Toxizität oder für maximal 24 Monate vergütet. Folgende Kriterien müssen erfüllt werden: • Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation mitzuteilen. • Erwachsene ≥18 Jahre mit histologisch oder zytologisch bestätigtem LS-SCLC (Stadium I bis III entsprechend den Kriterien des American Joint Committee on Cancer (AJCC, Version 8)). • Die Konsolidierungstherapie mit IMFINZI soll spätestens innerhalb von 42 Tagen nach abgeschlossener platinbasierter Chemoradiotherapie (3-4 Zyklen) begonnen werden. Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMFINZI 120 mg einen Anteil von Fr. 54.33 und für IMFINZI 500 mg einen Anteil von Fr. 226.41 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20791.06
Aktuelle Preise (CHF)
- 1912.27Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
- 2096.10Publikumspreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
, siehe Rubrik Indikationen/Anwendungsm glichkeiten . Zusammensetzung Wirkstoffe Durvalumab Hilfsstoffe L-Histidin, L-Histidin-Hydrochlorid-Monohydrat, , -Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 80, Wasser f r Injektion Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung; 50 mg/ml in Einzeldosis-Durchstechflasche zur intraven sen Anwendung. Eine Durchstechflasche 2,4 ml enth lt 120 mg Durvalumab. Eine Durchstechflasche 10 ml enth lt 500 mg Durvalumab. Imfinzi ist eine sterile, klare bis opalisierende, farblose bis leicht gelbliche L sung, ohne Konservierungsstoffe und ohne sichtbare Partikel. Imfinzi ist ein humaner monoklonaler Immunglobulin-Antik rper (IgG1 ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Histidin, L-Histidin-Hydrochlorid-Monohydrat, , -Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 80, Wasser f r Injektion
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | 2123.36 | 1912.27 | -211.09 | 01.08.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | 2325.70 | 2096.10 | -229.60 | 01.08.2026 |
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 2154.71 | 2123.36 | -31.35 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 2359.80 | 2325.70 | -34.10 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2427.05 | 2359.80 | -67.25 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2424.70 | 2427.05 | +2.35 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 2391.91 | 2154.71 | -237.20 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 2684.85 | 2424.70 | -260.15 | 01.12.2023 |
| 01.06.2022 | Fabrikabgabepreis | 2395.32 | 2391.91 | -3.41 | 01.06.2022 |
| 01.06.2022 | Publikumspreis | 2688.55 | 2684.85 | -3.70 | 01.06.2022 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Imfinzi Inf Konz 120 mg Durchstf 2.4 ml 1 StkDurvalumabum 120 mg7680665480015 · PC 7452372 · 1 Stk | AstraZeneca AG | 10 % | 515.55 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.