Imfinzi Inf Konz 500 mg Durchstf 10 ml 1 Stk

Durvalumabum 500 mg

GTIN 7680665480022 · Pharmacode 7452366 · ATC L01FF03 · AstraZeneca AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2018 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Kleinzelliges Lungenkarzinom (LS-SCLC) Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht operablem limited-stage kleinzelligem Lungenkarzinom (LS-SCLC, limited-stage small cell lung cancer), deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemoradiotherapie (CRT) nicht fortgeschritten ist. Durvalumab wird mit einer Dosierung von 1’500 mg alle 4 Wochen (bei Patienten/-Innen mit einem Körpergewicht von ≤30 kg mit einer gewichtsbezogenen Dosierung von 20 mg/kg alle 4 Wochen bis zum Erreichen eines Körpergewichts von >30 kg) bis zur Krankheitsprogression, inakzeptablen Toxizität oder für maximal 24 Monate vergütet. Folgende Kriterien müssen erfüllt werden: • Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation mitzuteilen. • Erwachsene ≥18 Jahre mit histologisch oder zytologisch bestätigtem LS-SCLC (Stadium I bis III entsprechend den Kriterien des American Joint Committee on Cancer (AJCC, Version 8)). • Die Konsolidierungstherapie mit IMFINZI soll spätestens innerhalb von 42 Tagen nach abgeschlossener platinbasierter Chemoradiotherapie (3-4 Zyklen) begonnen werden. Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMFINZI 120 mg einen Anteil von Fr. 54.33 und für IMFINZI 500 mg einen Anteil von Fr. 226.41 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20791.06

Prezzi attuali (CHF)

1912.27Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
2096.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

omologate temporaneamente, cfr. rubrica Indicazioni/possibilit d impiego . Composizione Principi attivi Durvalumab Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina-cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione; 50 mg/ml in flaconcino monodose per uso endovenoso. Un flaconcino da 2,4 ml contiene 120 mg di durvalumab. Un flaconcino da 10 ml contiene 500 mg di durvalumab. Imfinzi una soluzione sterile da limpida a opalescente, da incolore a leggermente giallastra, priva di conservanti e senza particelle visibili. Imfinzi un anticorpo (immunoglobulina) monoclonale umano (IgG1 ).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 25.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Durvalumab Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina-cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	2123.36	1912.27	-211.09	01.08.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	2325.70	2096.10	-229.60	01.08.2026
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	2154.71	2123.36	-31.35	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	2359.80	2325.70	-34.10	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	2427.05	2359.80	-67.25	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	2424.70	2427.05	+2.35	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	2391.91	2154.71	-237.20	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	2684.85	2424.70	-260.15	01.12.2023
01.06.2022	Prezzo di fabbrica	2395.32	2391.91	-3.41	01.06.2022
01.06.2022	Prezzo al pubblico	2688.55	2684.85	-3.70	01.06.2022

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FF03

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Imfinzi Inf Konz 120 mg Durchstf 2.4 ml 1 StkDurvalumabum 120 mg7680665480015 · PC 7452372 · 1 Stk	AstraZeneca AG		10 %	515.55

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.