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Imfinzi Inf Konz 120 mg Durchstf 2.4 ml 1 Stk
Durvalumabum 120 mg

Kleinzelliges Lungenkarzinom (LS-SCLC) Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht operablem limited-stage kleinzelligem Lungenkarzinom (LS-SCLC, limited-stage small cell lung cancer), deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemoradiotherapie (CRT) nicht fortgeschritten ist. Durvalumab wird mit einer Dosierung von 1’500 mg alle 4 Wochen (bei Patienten/-Innen mit einem Körpergewicht von ≤30 kg mit einer gewichtsbezogenen Dosierung von 20 mg/kg alle 4 Wochen bis zum Erreichen eines Körpergewichts von >30 kg) bis zur Krankheitsprogression, inakzeptablen Toxizität oder für maximal 24 Monate vergütet. Folgende Kriterien müssen erfüllt werden: • Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation mitzuteilen. • Erwachsene ≥18 Jahre mit histologisch oder zytologisch bestätigtem LS-SCLC (Stadium I bis III entsprechend den Kriterien des American Joint Committee on Cancer (AJCC, Version 8)). • Die Konsolidierungstherapie mit IMFINZI soll spätestens innerhalb von 42 Tagen nach abgeschlossener platinbasierter Chemoradiotherapie (3-4 Zyklen) begonnen werden. Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMFINZI 120 mg einen Anteil von Fr. 54.33 und für IMFINZI 500 mg einen Anteil von Fr. 226.41 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20791.06
Prezzi attuali (CHF)
- 458.94Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
- 515.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
omologate temporaneamente, cfr. rubrica Indicazioni/possibilit d impiego . Composizione Principi attivi Durvalumab Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina-cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione; 50 mg/ml in flaconcino monodose per uso endovenoso. Un flaconcino da 2,4 ml contiene 120 mg di durvalumab. Un flaconcino da 10 ml contiene 500 mg di durvalumab. Imfinzi una soluzione sterile da limpida a opalescente, da incolore a leggermente giallastra, priva di conservanti e senza particelle visibili. Imfinzi un anticorpo (immunoglobulina) monoclonale umano (IgG1 ).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Durvalumab Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina-cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prezzo di fabbrica | 509.61 | 458.94 | -50.67 | 01.08.2026 |
| 06.09.2026 | Prezzo al pubblico | 570.65 | 515.55 | -55.10 | 01.08.2026 |
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 517.13 | 509.61 | -7.52 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 578.85 | 570.65 | -8.20 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 610.65 | 578.85 | -31.80 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 610.05 | 610.65 | +0.60 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 574.06 | 517.13 | -56.93 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 675.40 | 610.05 | -65.35 | 01.12.2023 |
| 01.06.2022 | Prezzo di fabbrica | 574.88 | 574.06 | -0.82 | 01.06.2022 |
| 01.06.2022 | Prezzo al pubblico | 676.35 | 675.40 | -0.95 | 01.06.2022 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Imfinzi Inf Konz 500 mg Durchstf 10 ml 1 StkDurvalumabum 500 mg7680665480022 · PC 7452366 · 1 Stk | AstraZeneca AG | 10 % | 2096.10 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.