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Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertspr Safe-Sys 2 Stk
Dupilumabum 300 mg

Eosinophile Ösophagitis (EoE) bei Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht Zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet. DUPIXENT wird als wöchentliche subkutane Injektion in einer Dosis von 300 mg zur Behandlung von Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht mit einer eosinophilen Ösophagitis vergütet unter der Voraussetzung, dass sich ein Therapieversuch mit topischen Steroiden während mindestens 6 Wochen als unzureichend wirksam erwiesen hat, dass ein solcher aufgrund klinisch relevanter Nebenwirkungen abgebrochen werden musste oder dass ein solcher kontraindiziert ist. Weiter müssen folgende Kriterien vor einem Therapiestart mit Dupilumab kumulativ erfüllt sein: • Die Durchführung von Eliminationsdiäten in Sequenz, insbesondere einer Diät, bei der Milchprodukte eliminiert werden, und einer Diät, bei der Gluten-haltige Nahrungsmittel eliminiert werden, soll erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Symptome der eosinophilen Ösophagitis mit der einen oder anderen Diät verschwinden. UND • ≥ 4 Dysphagietage in den letzten 14 Tagen UND • ein endoskopisch-bioptischer Nachweis mit einem Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von ≥15 pro High-Power field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie. Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Therapie nach diesen Überprüfungen bedarf jeweils einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht im Vergleich zu Therapiebeginn: • Einer Reduktion der Anzahl der Dysphagietage um ≥ 50% UND • Eine histologische Remission, definiert durch einen Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von < 15 pro High-Power field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus. Eine Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung d
Aktuelle Preise (CHF)
- 1004.52Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
- 1108.90Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
), erfahren ist. Um die R ckverfolgbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln sicherzustellen, wird empfohlen, Handelsname und Chargennummer bei jeder Behandlung zu dokumentieren. Atopische Dermatitis Erwachsene: Die empfohlene
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Arginini hydrochloridum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Polysorbatum 80, Saccharum, Aqua ad iniectabile. Eine Fertigspritze Dupixent 200 mg / 1,14 ml enth lt 0,25 mg Natrium. Eine Fertigspritze Dupixent 300 mg / 2 ml enth lt 0,44 mg Natrium. Ein Fertigpen Dupixent 200 mg / 1,14 ml enth lt 0,25 mg Natrium. Ein Fertigpen Dupixent 300 mg / 2 ml enth lt 0,44 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Fabrikabgabepreis | 1019.78 | 1004.52 | -15.26 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Publikumspreis | 1125.50 | 1108.90 | -16.60 | 01.07.2026 |
| 01.08.2025 | Fabrikabgabepreis | 1065.68 | 1019.78 | -45.90 | 01.08.2025 |
| 01.08.2025 | Publikumspreis | 1175.40 | 1125.50 | -49.90 | 01.08.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1231.50 | 1175.40 | -56.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1230.30 | 1231.50 | +1.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.08.2023 | Fabrikabgabepreis | 1105.40 | 1065.68 | -39.72 | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Publikumspreis | 1273.85 | 1230.30 | -43.55 | 01.08.2023 |
| 01.08.2021 | Fabrikabgabepreis | 1257.49 | 1105.40 | -152.09 | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Publikumspreis | 1440.65 | 1273.85 | -166.80 | 01.08.2021 |
| 01.03.2021 | Fabrikabgabepreis | 1326.90 | 1257.49 | -69.41 | 01.03.2021 |
| 01.03.2021 | Publikumspreis | 1516.80 | 1440.65 | -76.15 | 01.03.2021 |
| 01.03.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 1326.90 | Neu | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Publikumspreis | — | 1516.80 | Neu | 01.03.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 300 mg7680676610043 · PC 1106905 · Fertpen 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.