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Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertspr Safe-Sys 2 Stk
Dupilumabum 300 mg

Eosinophile Ösophagitis (EoE) bei Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht Zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet. DUPIXENT wird als wöchentliche subkutane Injektion in einer Dosis von 300 mg zur Behandlung von Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht mit einer eosinophilen Ösophagitis vergütet unter der Voraussetzung, dass sich ein Therapieversuch mit topischen Steroiden während mindestens 6 Wochen als unzureichend wirksam erwiesen hat, dass ein solcher aufgrund klinisch relevanter Nebenwirkungen abgebrochen werden musste oder dass ein solcher kontraindiziert ist. Weiter müssen folgende Kriterien vor einem Therapiestart mit Dupilumab kumulativ erfüllt sein: • Die Durchführung von Eliminationsdiäten in Sequenz, insbesondere einer Diät, bei der Milchprodukte eliminiert werden, und einer Diät, bei der Gluten-haltige Nahrungsmittel eliminiert werden, soll erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Symptome der eosinophilen Ösophagitis mit der einen oder anderen Diät verschwinden. UND • ≥ 4 Dysphagietage in den letzten 14 Tagen UND • ein endoskopisch-bioptischer Nachweis mit einem Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von ≥15 pro High-Power field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie. Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Therapie nach diesen Überprüfungen bedarf jeweils einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht im Vergleich zu Therapiebeginn: • Einer Reduktion der Anzahl der Dysphagietage um ≥ 50% UND • Eine histologische Remission, definiert durch einen Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von < 15 pro High-Power field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus. Eine Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung d
Prix actuels (CHF)
- 1004.52Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
- 1108.90Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
). Afin d'assurer la tra abilit des m dicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le num ro de lot. Dermatite atopique Adultes: La dose recommand e de dupilumab chez l'adulte est une dose initiale de 600 mg administr e par voie sous-cutan e (deux injections 300 mg), suivi d'une dose de 300 mg en injection sous-cutan e toutes les deux semaines. Enfants et adolescents (6 17 ans): La dose recommand e de dupilumab pour les enfants et adolescents g s de 6 17 ans est d taill e dans le tableau 1. Tableau 1: Sch ma posologique du dupilumab pour administration sous-cutan e chez les enfants et adolescents g s de 6 17 ans atteints de dermatite atopique Poids corporel du patient Dose initiale Doses suivantes 15 kg moins de 30 kg 300 mg (une injection de 300 mg) au jour 1, suivie de 300 mg au jour 15 300 mg (toutes les quatre semaines) commen ant 4 semaines apr s la dose du jour 15 30 kg moins de 60 kg 400 mg (deux injections de 200 mg) 200 mg (toutes les 2 semaines) 60 kg et plus 600 mg (deux injections de 300 mg) 300 mg (toutes les 2 semaines) Enfants (6 mois 5 ans): La dose recommand e de dupilumab pour les enfants g s de 6 mois 5 ans es…
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients L-Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Arginini hydrochloridum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Polysorbatum 80, Saccharum, Aqua ad iniectabile. Une seringue pr -remplie de Dupixent 200 mg/1,14 ml contient 0.25 mg de sodium. Une seringue pr -remplie de Dupixent 300 mg/2 ml contient 0.44 mg de sodium. Un stylo pr -rempli de Dupixent 200 mg/1,14 ml contient 0.25 mg de sodium. Un stylo pr -rempli de Dupixent 300 mg/2 ml contient 0.44 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prix de fabrique | 1019.78 | 1004.52 | -15.26 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prix public | 1125.50 | 1108.90 | -16.60 | 01.07.2026 |
| 01.08.2025 | Prix de fabrique | 1065.68 | 1019.78 | -45.90 | 01.08.2025 |
| 01.08.2025 | Prix public | 1175.40 | 1125.50 | -49.90 | 01.08.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 1231.50 | 1175.40 | -56.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1230.30 | 1231.50 | +1.20 | 01.01.2024 TVA |
| 01.08.2023 | Prix de fabrique | 1105.40 | 1065.68 | -39.72 | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Prix public | 1273.85 | 1230.30 | -43.55 | 01.08.2023 |
| 01.08.2021 | Prix de fabrique | 1257.49 | 1105.40 | -152.09 | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Prix public | 1440.65 | 1273.85 | -166.80 | 01.08.2021 |
| 01.03.2021 | Prix de fabrique | 1326.90 | 1257.49 | -69.41 | 01.03.2021 |
| 01.03.2021 | Prix public | 1516.80 | 1440.65 | -76.15 | 01.03.2021 |
| 01.03.2020 | Prix de fabrique | — | 1326.90 | Nouveau | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Prix public | — | 1516.80 | Nouveau | 01.03.2020 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 300 mg7680676610043 · PC 1106905 · Fertpen 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.