Price Radar SLby ERUNNA SA

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Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertspr Safe-Sys 2 Stk

Dupilumabum 300 mg

GTIN 7680666490013 · Pharmacode 7737847 · ATC D11AH05 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.03.2020 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Eosinophile Ösophagitis (EoE) bei Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht Zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet. DUPIXENT wird als wöchentliche subkutane Injektion in einer Dosis von 300 mg zur Behandlung von Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht mit einer eosinophilen Ösophagitis vergütet unter der Voraussetzung, dass sich ein Therapieversuch mit topischen Steroiden während mindestens 6 Wochen als unzureichend wirksam erwiesen hat, dass ein solcher aufgrund klinisch relevanter Nebenwirkungen abgebrochen werden musste oder dass ein solcher kontraindiziert ist. Weiter müssen folgende Kriterien vor einem Therapiestart mit Dupilumab kumulativ erfüllt sein: • Die Durchführung von Eliminationsdiäten in Sequenz, insbesondere einer Diät, bei der Milchprodukte eliminiert werden, und einer Diät, bei der Gluten-haltige Nahrungsmittel eliminiert werden, soll erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Symptome der eosinophilen Ösophagitis mit der einen oder anderen Diät verschwinden. UND • ≥ 4 Dysphagietage in den letzten 14 Tagen UND • ein endoskopisch-bioptischer Nachweis mit einem Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von ≥15 pro High-Power field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie. Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Therapie nach diesen Überprüfungen bedarf jeweils einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht im Vergleich zu Therapiebeginn: • Einer Reduktion der Anzahl der Dysphagietage um ≥ 50% UND • Eine histologische Remission, definiert durch einen Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von < 15 pro High-Power field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus. Eine Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung d

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

). Afin d'assurer la tra abilit des m dicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le num ro de lot. Dermatite atopique Adultes: La dose recommand e de dupilumab chez l'adulte est une dose initiale de 600 mg administr e par voie sous-cutan e (deux injections 300 mg), suivi d'une dose de 300 mg en injection sous-cutan e toutes les deux semaines. Enfants et adolescents (6 17 ans): La dose recommand e de dupilumab pour les enfants et adolescents g s de 6 17 ans est d taill e dans le tableau 1. Tableau 1: Sch ma posologique du dupilumab pour administration sous-cutan e chez les enfants et adolescents g s de 6 17 ans atteints de dermatite atopique Poids corporel du patient Dose initiale Doses suivantes 15 kg moins de 30 kg 300 mg (une injection de 300 mg) au jour 1, suivie de 300 mg au jour 15 300 mg (toutes les quatre semaines) commen ant 4 semaines apr s la dose du jour 15 30 kg moins de 60 kg 400 mg (deux injections de 200 mg) 200 mg (toutes les 2 semaines) 60 kg et plus 600 mg (deux injections de 300 mg) 300 mg (toutes les 2 semaines) Enfants (6 mois 5 ans): La dose recommand e de dupilumab pour les enfants g s de 6 mois 5 ans es…

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 21.08.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients L-Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Arginini hydrochloridum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Polysorbatum 80, Saccharum, Aqua ad iniectabile. Une seringue pr -remplie de Dupixent 200 mg/1,14 ml contient 0.25 mg de sodium. Une seringue pr -remplie de Dupixent 300 mg/2 ml contient 0.44 mg de sodium. Un stylo pr -rempli de Dupixent 200 mg/1,14 ml contient 0.25 mg de sodium. Un stylo pr -rempli de Dupixent 300 mg/2 ml contient 0.44 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.07.2026Prix de fabrique 1019.78 1004.52 -15.26 01.07.2026
01.07.2026Prix public 1125.50 1108.90 -16.60 01.07.2026
01.08.2025Prix de fabrique 1065.68 1019.78 -45.90 01.08.2025
01.08.2025Prix public 1175.40 1125.50 -49.90 01.08.2025
01.07.2024Prix public 1231.50 1175.40 -56.10 01.07.2024
01.01.2024Prix public 1230.30 1231.50 +1.20 01.01.2024 TVA
01.08.2023Prix de fabrique 1105.40 1065.68 -39.72 01.08.2023
01.08.2023Prix public 1273.85 1230.30 -43.55 01.08.2023
01.08.2021Prix de fabrique 1257.49 1105.40 -152.09 01.08.2021
01.08.2021Prix public 1440.65 1273.85 -166.80 01.08.2021
01.03.2021Prix de fabrique 1326.90 1257.49 -69.41 01.03.2021
01.03.2021Prix public 1516.80 1440.65 -76.15 01.03.2021
01.03.2020Prix de fabrique 1326.90 Nouveau 01.03.2020
01.03.2020Prix public 1516.80 Nouveau 01.03.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Dupixent Inj Lös 300 mg/2 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 300 mg7680676610043 · PC 1106905 · Fertpen 2 StkSanofi-Aventis (Suisse) SA 10 % 1108.90

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.