Price Radar SLby ERUNNA SA

← Gesamte Liste · Alle Änderungen

Tavneos Kaps 10 mg Fl 180 Stk

Avacopanum 10 mg

GTIN 7680667720027 · Pharmacode 7836701 · ATC L04AJ05 · Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.01.2025 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Swissmedic-Meldung · HPC-Mitteilung · 10.09.2026 DHPC – Tavneos® (Avacopan) — Negatives Nutzen-Risiko-Verhältnis – Widerruf der Zulassung · Bei Swissmedic öffnen
Swissmedic-Meldung · HPC-Mitteilung · 06.08.2026 DHPC – Tavneos® (Avacopan) — Medikamentös bedingte Leberschädigung (Drug-Induced Liver Injury - DILI) und Gallengangverlustsyndrom (Vanishing-Bile-Duct-Syndrom - VBDS) – verschärfte Überwachung der Leberfunktion · Bei Swissmedic öffnen
Limitation (LIM)

Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Die Kostengutsprache sollte durch den Krankenversicherer in der Regel innert nützlicher Frist geprüft werden. Als ergänzende Therapie (während maximal 12 Monaten) zu einer immunsuppressiven Standardbehandlung auf Basis von Rituximab oder Cyclophosphamid mit Glukokortikoiden, zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver anti-neutrophile cytoplasmatische Autoantikörper (ANCA)-assoziierter Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA)), wenn eine hochdosierte und länger andauernde Glucocorticoidtherapie aufgrund von Kontraindikationen (entsprechend der Fachinformation der Glucocorticoide) nicht möglich ist. Dokumentation des Schweregrads der Erkrankung vor Therapiebeginn und 6 Monate nach Therapiebeginn anhand des Birmingham Vasculitis Activity Scores (BVAS). Die Therapiedauer von TAVNEOS ist unklar und abhängig von Therapieerfolg (6 bis 12 Monate). Nach 6 Monaten muss der behandelnde Arzt dem Vertrauensarzt einen Verlaufsbericht vorlegen. Nach 6 Monaten soll TAVNEOS nur dann noch weiter eingesetzt werden, wenn eine hochdosierte Kortisontherapie weiterhin nicht indiziert ist und der Behandlungserfolg im Verlaufsbericht aufgezeigt wurde (BVAS). TAVNEOS darf ausschliesslich durch qualifizierte Rheumatologen, Nephrologen und Immunologen in den A- und B-Zentren/ Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd vergütet auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum jeweiligen Bezugspunkt versichert war, einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd gibt dem Krankenversicherer bei der ersten Aufforderung die Höhe der Rückverg

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Tavneos, als erg nzende Therapie zu einer immunsuppressiven Standardbehandlung auf Basis von Rituximab oder Cyclophosphamid mit Glukokortikoiden, ist f r die Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver anti-neutrophile zytoplasmatische Autoantik rper (ANCA)-assoziierter Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA)) indiziert

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 06.08.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatine

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Avacopan Hilfsst off e Kapselinhalt Macrogolglycerolhydroxystearat (245 mg/Hartkapsel) Macrogol (4000) Kapselh lle Gelatine Eisenoxid rot (E172) Eisenoxid gelb (E172) Eisenoxid schwarz (E172) Titandioxid (E171) Polysorbat 80

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.07.2026Fabrikabgabepreis 5442.02 5215.42 -226.60 01.07.2026
01.07.2026Publikumspreis 5891.30 5658.80 -232.50 01.07.2026
01.01.2025Fabrikabgabepreis 5442.02 Neu 01.01.2025
01.01.2025Publikumspreis 5891.30 Neu 01.01.2025
Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.
Quelle: Swissmedic, Marktüberwachung. Die Zuordnung zu Packungen erfolgt über den Namen und ist indikativ: Charge immer im Originaldokument prüfen.