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Tavneos Kaps 10 mg Fl 180 Stk
Avacopanum 10 mg

Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Die Kostengutsprache sollte durch den Krankenversicherer in der Regel innert nützlicher Frist geprüft werden. Als ergänzende Therapie (während maximal 12 Monaten) zu einer immunsuppressiven Standardbehandlung auf Basis von Rituximab oder Cyclophosphamid mit Glukokortikoiden, zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver anti-neutrophile cytoplasmatische Autoantikörper (ANCA)-assoziierter Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA)), wenn eine hochdosierte und länger andauernde Glucocorticoidtherapie aufgrund von Kontraindikationen (entsprechend der Fachinformation der Glucocorticoide) nicht möglich ist. Dokumentation des Schweregrads der Erkrankung vor Therapiebeginn und 6 Monate nach Therapiebeginn anhand des Birmingham Vasculitis Activity Scores (BVAS). Die Therapiedauer von TAVNEOS ist unklar und abhängig von Therapieerfolg (6 bis 12 Monate). Nach 6 Monaten muss der behandelnde Arzt dem Vertrauensarzt einen Verlaufsbericht vorlegen. Nach 6 Monaten soll TAVNEOS nur dann noch weiter eingesetzt werden, wenn eine hochdosierte Kortisontherapie weiterhin nicht indiziert ist und der Behandlungserfolg im Verlaufsbericht aufgezeigt wurde (BVAS). TAVNEOS darf ausschliesslich durch qualifizierte Rheumatologen, Nephrologen und Immunologen in den A- und B-Zentren/ Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd vergütet auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum jeweiligen Bezugspunkt versichert war, einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd gibt dem Krankenversicherer bei der ersten Aufforderung die Höhe der Rückverg
Prezzi attuali (CHF)
- 5215.42Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 5658.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Tavneos Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. Composizione Principi attivi Avacopan Sostanze ausiliarie Contenuto della capsula rigida Macrogolglicerolo idrossistearato (245 mg/capsula rigida) Macrogol (4000) Involucro della capsula rigida Gelatina Ossido di ferro rosso (E172) Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro nero (E172) Biossido di titanio (E171) Polisorbato 80 Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Capsula rigida Aspetto Capsule rigide costituite da un cappuccio arancione chiaro e da un corpo giallo, ogni capsula rigida reca la scritta CCX168 in inchiostro nero. Le capsule rigide sono lunghe 22 mm e hanno un diametro di 8 mm. Quantit di principio attivo per unit Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatina
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Avacopan Sostanze ausiliarie Contenuto della capsula rigida Macrogolglicerolo idrossistearato (245 mg/capsula rigida) Macrogol (4000) Involucro della capsula rigida Gelatina Ossido di ferro rosso (E172) Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro nero (E172) Biossido di titanio (E171) Polisorbato 80
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 5442.02 | 5215.42 | -226.60 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 5891.30 | 5658.80 | -232.50 | 01.07.2026 |
| 01.01.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 5442.02 | Nuovo | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo al pubblico | — | 5891.30 | Nuovo | 01.01.2025 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.