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Zavicefta Trockensub 2g/0.5g Glasfl 10 Stk
Ceftazidimum 2 g / Avibactamum 500 mg

Die Indikationsstellung und der Therapiebeginn mit ZAVICEFTA darf ausschliesslich im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen. Vergütung von ZAVICEFTA zur Behandlung bei Erwachsenen mit folgenden Infektionen, wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch empfindliche Bakterien verursacht ist: • Komplizierte intraabdominelle Infektionen (clAl) • Komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTI), einschliesslich Pyelonephritis • Nosokomiale Pneumonien (HAP), einschliesslich beatmungsassoziierter Pneumonien (VAP) Zur Verhinderung einer schnellen Resistenzentwicklung gegenüber ZAVICEFTA darf dieses für die Behandlung von solchen Infektionen nur angewendet werden, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika aufgrund ausgeprägter Resistenz, allergologischen oder toxikologischen Überlegungen als nicht geeignet erachtet werden. Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotikas sind zu beachten, insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme von Antibiotikaresistenz. Ambulante Anwendung: Es wird lediglich die exakte Anzahl Ampullen, die zur ambulanten Therapie notwendig ist, vergütet. Falls bei der Verwendung nicht die ganze Packung aufgebraucht wird, so ist nur der Anteil der verabreichten Anzahl Ampullen basierend auf dem Publikumspreis der verwendeten Packung zu verrechnen. Die Pfizer AG vergütet dem Leistungserbringer, bei dem eine angebrochene Packung ZAVICEFTA verfällt, auf dessen erste Aufforderung hin den Anteil des Fabrikabgabepreises für die Anzahl der verfallenen Ampullen zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1021.78Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 1127.65Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Zavicefta ist zur Behandlung der folgenden Infektionen nur dann indiziert, wenn nach mikrobiologischer Sensibilit tspr fung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch empfindliche Bakterien verursacht ist (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Eigenschaften/Wirkungen ): Erwachsene und p diatrische Patienten ab der Geburt (mit einem Gestationsalter 31 Wochen) bis 18 Jahre: · Komplizierte intraabdominelle Infektionen (cIAI). · Komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTI), einschliesslich Pyelonephritis. · Nosokomiale Pneumonien (HAP), einschliesslich beatmungsassoziierter Pneumonien (VAP). Erwachsene: · Behandlung von erwachsenen Patienten mit Bakteri mie im Zusammenhang oder bei vermutetem Zusammenhang mit einer der oben angef hrten Infektionen. Zur Verhinderung einer schnellen Resistenzentwicklung gegen ber Zavicefta, darf Zavicefta f r die Behandlung von solchen Infektionen nur angewendet werden, wenn die f r die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natrii carbonas anhydricus. Natriumgehalt pro Durchstechflasche: 145 mg.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 1151.31 | 1021.78 | -129.53 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 1268.55 | 1127.65 | -140.90 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1325.50 | 1268.55 | -56.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1324.20 | 1325.50 | +1.30 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.05.2021 | Fabrikabgabepreis | 1187.08 | 1151.31 | -35.77 | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Publikumspreis | 1363.45 | 1324.20 | -39.25 | 01.05.2021 |
| 01.05.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 1187.08 | Neu | 01.05.2020 |
| 01.05.2020 | Publikumspreis | — | 1363.45 | Neu | 01.05.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.