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Zavicefta Trockensub 2g/0.5g Glasfl 10 Stk
Ceftazidimum 2 g / Avibactamum 500 mg

Die Indikationsstellung und der Therapiebeginn mit ZAVICEFTA darf ausschliesslich im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen. Vergütung von ZAVICEFTA zur Behandlung bei Erwachsenen mit folgenden Infektionen, wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch empfindliche Bakterien verursacht ist: • Komplizierte intraabdominelle Infektionen (clAl) • Komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTI), einschliesslich Pyelonephritis • Nosokomiale Pneumonien (HAP), einschliesslich beatmungsassoziierter Pneumonien (VAP) Zur Verhinderung einer schnellen Resistenzentwicklung gegenüber ZAVICEFTA darf dieses für die Behandlung von solchen Infektionen nur angewendet werden, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika aufgrund ausgeprägter Resistenz, allergologischen oder toxikologischen Überlegungen als nicht geeignet erachtet werden. Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotikas sind zu beachten, insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme von Antibiotikaresistenz. Ambulante Anwendung: Es wird lediglich die exakte Anzahl Ampullen, die zur ambulanten Therapie notwendig ist, vergütet. Falls bei der Verwendung nicht die ganze Packung aufgebraucht wird, so ist nur der Anteil der verabreichten Anzahl Ampullen basierend auf dem Publikumspreis der verwendeten Packung zu verrechnen. Die Pfizer AG vergütet dem Leistungserbringer, bei dem eine angebrochene Packung ZAVICEFTA verfällt, auf dessen erste Aufforderung hin den Anteil des Fabrikabgabepreises für die Anzahl der verfallenen Ampullen zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.
Prezzi attuali (CHF)
- 1021.78Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 1127.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
/Indicazioni per la manipolazione ). Indicazioni/Possibilit d'impiego Zavicefta indicato per il trattamento delle seguenti infezioni solo se il test di sensibilit microbiologica ha confermato, o esiste un forte sospetto, che l'infezione sia causata da batteri sensibili (cfr. Avvertenze e misure precauzionali e Propriet /effetti ): Adulti e pazienti pediatrici dalla nascita (et gestazionale 31 settimane) a 18 anni: · Infezioni intra-addominali complicate (cIAI). · Infezioni complicate del tratto urinario (cUTI), inclusa la pielonefrite. · Polmonite nosocomiale (HAP), compresa la polmonite associata alla ventilazione artificiale (VAP). Adulti: · Trattamento di pazienti adulti con batteriemia in associazione o in sospetta associazione a una delle infezioni sopra elencate. Per prevenire un rapido sviluppo della resistenza a Zavicefta, si pu usare Zavicefta per trattare tali infezioni solo se sono considerati inappropriati gli antibiotici raccomandati per il trattamento iniziale di queste infezioni (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ceftazidimum ut ceftazidimum pentahydricum, avibactamum ut avibactamum natricum. Sostanze ausiliarie Natrii carbonas anhydricus. Contenuto di sodio per flaconcino: 145 mg.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 1151.31 | 1021.78 | -129.53 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 1268.55 | 1127.65 | -140.90 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 1325.50 | 1268.55 | -56.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1324.20 | 1325.50 | +1.30 | 01.01.2024 IVA |
| 01.05.2021 | Prezzo di fabbrica | 1187.08 | 1151.31 | -35.77 | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Prezzo al pubblico | 1363.45 | 1324.20 | -39.25 | 01.05.2021 |
| 01.05.2020 | Prezzo di fabbrica | — | 1187.08 | Nuovo | 01.05.2020 |
| 01.05.2020 | Prezzo al pubblico | — | 1363.45 | Nuovo | 01.05.2020 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.