Imbruvica Filmtabl 420 mg 28 Stk

Ibrutinibum 420 mg

GTIN 7680671090079 · Pharmacode 7755264 · ATC L01EL01 · Janssen-Cilag AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.12.2019 (BAG)

Limitation (LIM)

1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Kombinationstherapie) Als Kombinationstherapie mit Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten ≤70 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück. Die Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten für Rituximab in der Kombinationstherapie mit Ibrutinib der 1L CLL auf Basis des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.02

Aktuelle Preise (CHF)

4117.54Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)
4494.50Publikumspreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Mantelzelllymphom (MCL) Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mantelzelllymphom, charakterisiert durch Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1, in denen kein partielles Ansprechen erreicht wurde mit vorheriger Therapie oder die eine Progression nach der vorherigen Therapie gezeigt haben. Chronisch lymphatische Leuk mie (CLL) Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit CLL: · die nicht vorbehandelt sind und f r die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt oder · die eine 17p-Deletion oder eine TP53 - Mutation aufweisen oder · die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben siehe Klinische Wirksamkeit CLL . Als Kombinationstherapie · mit Rituximab zur Behandlung nicht vorbehandelter erwachsener CLL Patienten 70 Jahre ohne 17p-Deletion und ohne TP53-Mutation (siehe Rubrik Klinische Wirksamkeit ). Morbus Waldenstr m (MW) Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit MW: · die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben oder · zur Erstlinien-Therapie bei Patienten, welche f r eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommen.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 07.11.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern: Lactose-Monohydrat (Lactose: 26,6 mg/140 mg Filmtbl., 53,2 mg/280 mg Filmtbl., 79,8 mg/420 mg Filmtbl. und 106,4 mg/560 mg Filmtbl.), Croscarmellose-Natrium (aus gentechnisch ver nderten Baumwollpflanzen hergestellt), Natriumlaurylsulfat (E 487), Povidon, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat; Film berzug: Polyvinylalkohol, Titandioxid (E 171), Macrogol, Talk, farbige Eisenoxide (E 172). Gesamtgehalt Natrium pro Filmtablette: 1,14 mg/140 mg Filmtbl., 2,28 mg/280 mg Filmtbl., 3,42 mg/420 mg Filmtbl. und 4,56 mg/560 mg Filmtbl.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.05.2025	Fabrikabgabepreis	4232.57	4117.54	-115.03	01.05.2025
01.05.2025	Publikumspreis	4619.60	4494.50	-125.10	01.05.2025
01.07.2024	Publikumspreis	4588.85	4619.60	+30.75	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	4584.40	4588.85	+4.45	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	4297.44	4232.57	-64.87	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	4650.90	4584.40	-66.50	01.12.2023
01.05.2023	Fabrikabgabepreis	4654.67	4297.44	-357.23	01.05.2023
01.05.2023	Publikumspreis	5017.05	4650.90	-366.15	01.05.2023
01.11.2021	Fabrikabgabepreis	5543.07	4654.67	-888.40	01.11.2021
01.11.2021	Publikumspreis	5927.65	5017.05	-910.60	01.11.2021

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01EL01

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	SB	PP (CHF)
Imbruvica Filmtabl 140 mg 28 StkIbrutinibum 140 mg7680671090055 · PC 7755262 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	1509.10
Imbruvica Filmtabl 280 mg 28 StkIbrutinibum 280 mg7680671090062 · PC 7755263 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	3001.80
Imbruvica Filmtabl 560 mg 28 StkIbrutinibum 560 mg7680671090086 · PC 7756769 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	5940.60

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.