Imbruvica Filmtabl 420 mg 28 Stk

Ibrutinibum 420 mg

GTIN 7680671090079 · Pharmacode 7755264 · ATC L01EL01 · Janssen-Cilag AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.12.2019 (UFSP)

Limitazione (LIM)

1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Kombinationstherapie) Als Kombinationstherapie mit Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten ≤70 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück. Die Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten für Rituximab in der Kombinationstherapie mit Ibrutinib der 1L CLL auf Basis des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.02

Prezzi attuali (CHF)

4117.54Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2025 (UFSP)
4494.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Linfoma a cellule mantellari (LCM) Trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma a cellule mantellari caratterizzato da traslocazione t(11;14) e/o espressione della ciclina D1, nei quali non sia stata ottenuta una risposta parziale con la terapia precedente o che abbiano presentato una progressione dopo la terapia precedente. Leucemia linfatica cronica (LLC) Trattamento in monoterapia di pazienti adulti affetti da LLC: · non trattati in precedenza e nei quali una chemioimmunoterapia a dose piena a base di fludarabina non sia indicata oppure · che presentino una delezione 17p o una mutazione TP53 oppure · che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia cfr. Efficacia clinica LLC . Come terapia combinata · con rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da LLC non precedentemente trattati, di et 70 anni senza delezione 17p n mutazione TP53 (cfr. rubrica Efficacia clinica ). Macroglobulinemia di Waldenstr m (MW) In monoterapia, per il trattamento di pazienti adulti affetti da MW · che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia oppure · come terapia di prima linea nei pazienti in cui la chemioimmunoterapia non sia indicata.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 07.11.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ibrutinib. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: lattosio monoidrato (lattosio: 26,6 mg/140 mg cpr. riv., 53,2 mg/280 mg cpr. riv., 79,8 mg/420 mg cpr. riv. e 106,4 mg/560 mg cpr. riv.), sodio croscarmelloso (ottenuto da piante di cotone geneticamente modificate), sodio lauril solfato (E 487), povidone, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, stearato di magnesio. Film di rivestimento : alcool polivinilico, biossido di titanio (E 171), macrogol, talco, ossidi di ferro colorati (E 172). Contenuto totale di sodio per compressa rivestita con film: 1,14 mg/140 mg cpr. riv., 2,28 mg/280 mg cpr. riv., 3,42 mg/420 mg cpr. riv. e 4,56 mg/560 mg cpr. riv.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.05.2025	Prezzo di fabbrica	4232.57	4117.54	-115.03	01.05.2025
01.05.2025	Prezzo al pubblico	4619.60	4494.50	-125.10	01.05.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	4588.85	4619.60	+30.75	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	4584.40	4588.85	+4.45	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	4297.44	4232.57	-64.87	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	4650.90	4584.40	-66.50	01.12.2023
01.05.2023	Prezzo di fabbrica	4654.67	4297.44	-357.23	01.05.2023
01.05.2023	Prezzo al pubblico	5017.05	4650.90	-366.15	01.05.2023
01.11.2021	Prezzo di fabbrica	5543.07	4654.67	-888.40	01.11.2021
01.11.2021	Prezzo al pubblico	5927.65	5017.05	-910.60	01.11.2021

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01EL01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Aliq.	PP (CHF)
Imbruvica Filmtabl 140 mg 28 StkIbrutinibum 140 mg7680671090055 · PC 7755262 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	1509.10
Imbruvica Filmtabl 280 mg 28 StkIbrutinibum 280 mg7680671090062 · PC 7755263 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	3001.80
Imbruvica Filmtabl 560 mg 28 StkIbrutinibum 560 mg7680671090086 · PC 7756769 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	5940.60

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.