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Imbruvica Filmtabl 560 mg 28 Stk
Ibrutinibum 560 mg

Mantelzelllymphom (MCL, Monotherapie) Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit MCL, charakterisiert durch Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1, in denen kein partielles Ansprechen erreicht wurde mit vorheriger Therapie oder die eine Progression nach der vorherigen Therapie gezeigt haben. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.07
Prezzi attuali (CHF)
- 5490.05Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2025 (UFSP)
- 5940.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Linfoma a cellule mantellari (LCM) Trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma a cellule mantellari caratterizzato da traslocazione t(11;14) e/o espressione della ciclina D1, nei quali non sia stata ottenuta una risposta parziale con la terapia precedente o che abbiano presentato una progressione dopo la terapia precedente. Leucemia linfatica cronica (LLC) Trattamento in monoterapia di pazienti adulti affetti da LLC: · non trattati in precedenza e nei quali una chemioimmunoterapia a dose piena a base di fludarabina non sia indicata oppure · che presentino una delezione 17p o una mutazione TP53 oppure · che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia cfr. Efficacia clinica LLC . Come terapia combinata · con rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da LLC non precedentemente trattati, di et 70 anni senza delezione 17p n mutazione TP53 (cfr. rubrica Efficacia clinica ). Macroglobulinemia di Waldenstr m (MW) In monoterapia, per il trattamento di pazienti adulti affetti da MW · che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia oppure · come terapia di prima linea nei pazienti in cui la chemioimmunoterapia non sia indicata.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ibrutinib. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: lattosio monoidrato (lattosio: 26,6 mg/140 mg cpr. riv., 53,2 mg/280 mg cpr. riv., 79,8 mg/420 mg cpr. riv. e 106,4 mg/560 mg cpr. riv.), sodio croscarmelloso (ottenuto da piante di cotone geneticamente modificate), sodio lauril solfato (E 487), povidone, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, stearato di magnesio. Film di rivestimento : alcool polivinilico, biossido di titanio (E 171), macrogol, talco, ossidi di ferro colorati (E 172). Contenuto totale di sodio per compressa rivestita con film: 1,14 mg/140 mg cpr. riv., 2,28 mg/280 mg cpr. riv., 3,42 mg/420 mg cpr. riv. e 4,56 mg/560 mg cpr. riv.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prezzo di fabbrica | 5643.42 | 5490.05 | -153.37 | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prezzo al pubblico | 6097.95 | 5940.60 | -157.35 | 01.05.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 6036.40 | 6097.95 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 6030.50 | 6036.40 | +5.90 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 5683.56 | 5643.42 | -40.14 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 6071.65 | 6030.50 | -41.15 | 01.12.2023 |
| 01.05.2023 | Prezzo di fabbrica | 6145.26 | 5683.56 | -461.70 | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Prezzo al pubblico | 6544.90 | 6071.65 | -473.25 | 01.05.2023 |
| 01.11.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 6145.26 | Nuovo | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Prezzo al pubblico | — | 6544.90 | Nuovo | 01.11.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Imbruvica Filmtabl 140 mg 28 StkIbrutinibum 140 mg7680671090055 · PC 7755262 · 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 1509.10 | |||
| Imbruvica Filmtabl 280 mg 28 StkIbrutinibum 280 mg7680671090062 · PC 7755263 · 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 3001.80 | |||
| Imbruvica Filmtabl 420 mg 28 StkIbrutinibum 420 mg7680671090079 · PC 7755264 · 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 4494.50 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.