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Imbruvica Filmtabl 560 mg 28 Stk
Ibrutinibum 560 mg

Mantelzelllymphom (MCL, Monotherapie) Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit MCL, charakterisiert durch Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1, in denen kein partielles Ansprechen erreicht wurde mit vorheriger Therapie oder die eine Progression nach der vorherigen Therapie gezeigt haben. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.07
Prix actuels (CHF)
- 5490.05Prix de fabriquevalable dès 01.05.2025 (OFSP)
- 5940.60Prix publicvalable dès 01.05.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Lymphome cellules du manteau (LCM) Traitement de patients adultes atteints d'un lymphome cellules du manteau caract ris par une translocation t(11;14) et/ou une expression de la cycline D1, et n'ayant pas obtenu de r ponse partielle avec un traitement ant rieur ou ayant pr sent une progression apr s le traitement ant rieur. Leuc mie lympho de chronique (LLC) En monoth rapie pour le traitement de patients adultes atteints d'une LLC: · na fs de traitement et pour lesquels une immunochimioth rapie base de fludarabine dose compl te n'est pas envisageable ou · pr sentant une d l tion 17p ou une mutation TP53 ou encore · ayant re u au moins un traitement ant rieur voir Efficacit clinique LLC. En association · avec le rituximab pour le traitement de patients adultes 70 ans, atteints d'une LLC, na fs de traitement, sans d l tion 17p et sans mutation TP53 (voir Efficacit clinique ). Maladie de Waldenstr m (MW) En monoth rapie pour le traitement de patients adultes atteints d'une MW · ayant re u au moins un traitement ant rieur ou · pour le traitement de premi re ligne des patients pour lesquels une immunochimioth rapie n'est pas envisageable.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : lactose monohydrat (lactose: 26,6 mg/cpr. pell. 140 mg, 53,2 mg/cpr. pell. 280 mg, 79,8 mg/cpr. pell. 420 mg et 106,4 mg/cpr. pell. 560 mg), croscarmellose sodique (produite partir de cotonniers g n tiquement modifi s), laurylsulfate de sodium (E 487), povidone, cellulose microcristalline, silice collo dale anhydre, st arate de magn sium. Pelliculage : poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E 171), macrogol, talc, oxydes de fer color s (E 172). Teneur totale en sodium par comprim pellicul : 1,14 mg/cpr. pell. 140 mg, 2,28 mg/cpr. pell. 280 mg, 3,42 mg/cpr. pell. 420 mg et 4,56 mg/cpr. pell. 560 mg.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prix de fabrique | 5643.42 | 5490.05 | -153.37 | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prix public | 6097.95 | 5940.60 | -157.35 | 01.05.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 6036.40 | 6097.95 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 6030.50 | 6036.40 | +5.90 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 5683.56 | 5643.42 | -40.14 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prix public | 6071.65 | 6030.50 | -41.15 | 01.12.2023 |
| 01.05.2023 | Prix de fabrique | 6145.26 | 5683.56 | -461.70 | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Prix public | 6544.90 | 6071.65 | -473.25 | 01.05.2023 |
| 01.11.2021 | Prix de fabrique | — | 6145.26 | Nouveau | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Prix public | — | 6544.90 | Nouveau | 01.11.2021 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Imbruvica Filmtabl 140 mg 28 StkIbrutinibum 140 mg7680671090055 · PC 7755262 · 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 1509.10 | |||
| Imbruvica Filmtabl 280 mg 28 StkIbrutinibum 280 mg7680671090062 · PC 7755263 · 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 3001.80 | |||
| Imbruvica Filmtabl 420 mg 28 StkIbrutinibum 420 mg7680671090079 · PC 7755264 · 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 4494.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.