Imbruvica Filmtabl 140 mg 28 Stk

Ibrutinibum 140 mg

GTIN 7680671090055 · Pharmacode 7755262 · ATC L01EL01 · Janssen-Cilag AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.12.2019 (OFSP)

Limitation (LIM)

1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Kombinationstherapie) Als Kombinationstherapie mit Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten ≤70 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück. Die Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten für Rituximab in der Kombinationstherapie mit Ibrutinib der 1L CLL auf Basis des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.02

Prix actuels (CHF)

1372.51Prix de fabriquevalable dès 01.05.2025 (OFSP)
1509.10Prix publicvalable dès 01.05.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Lymphome cellules du manteau (LCM) Traitement de patients adultes atteints d'un lymphome cellules du manteau caract ris par une translocation t(11;14) et/ou une expression de la cycline D1, et n'ayant pas obtenu de r ponse partielle avec un traitement ant rieur ou ayant pr sent une progression apr s le traitement ant rieur. Leuc mie lympho de chronique (LLC) En monoth rapie pour le traitement de patients adultes atteints d'une LLC: · na fs de traitement et pour lesquels une immunochimioth rapie base de fludarabine dose compl te n'est pas envisageable ou · pr sentant une d l tion 17p ou une mutation TP53 ou encore · ayant re u au moins un traitement ant rieur voir Efficacit clinique LLC. En association · avec le rituximab pour le traitement de patients adultes 70 ans, atteints d'une LLC, na fs de traitement, sans d l tion 17p et sans mutation TP53 (voir Efficacit clinique ). Maladie de Waldenstr m (MW) En monoth rapie pour le traitement de patients adultes atteints d'une MW · ayant re u au moins un traitement ant rieur ou · pour le traitement de premi re ligne des patients pour lesquels une immunochimioth rapie n'est pas envisageable.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 07.11.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau du comprim : lactose monohydrat (lactose: 26,6 mg/cpr. pell. 140 mg, 53,2 mg/cpr. pell. 280 mg, 79,8 mg/cpr. pell. 420 mg et 106,4 mg/cpr. pell. 560 mg), croscarmellose sodique (produite partir de cotonniers g n tiquement modifi s), laurylsulfate de sodium (E 487), povidone, cellulose microcristalline, silice collo dale anhydre, st arate de magn sium. Pelliculage : poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E 171), macrogol, talc, oxydes de fer color s (E 172). Teneur totale en sodium par comprim pellicul : 1,14 mg/cpr. pell. 140 mg, 2,28 mg/cpr. pell. 280 mg, 3,42 mg/cpr. pell. 420 mg et 4,56 mg/cpr. pell. 560 mg.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.05.2025	Prix de fabrique	1410.33	1372.51	-37.82	01.05.2025
01.05.2025	Prix public	1550.25	1509.10	-41.15	01.05.2025
01.07.2024	Prix public	1609.85	1550.25	-59.60	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	1608.30	1609.85	+1.55	01.01.2024 TVA
01.12.2023	Prix de fabrique	1432.48	1410.33	-22.15	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	1632.55	1608.30	-24.25	01.12.2023
01.05.2023	Prix de fabrique	1549.09	1432.48	-116.61	01.05.2023
01.05.2023	Prix public	1760.45	1632.55	-127.90	01.05.2023
01.11.2021	Prix de fabrique	1847.69	1549.09	-298.60	01.11.2021
01.11.2021	Prix public	2087.95	1760.45	-327.50	01.11.2021

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01EL01

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	QP	PP (CHF)
Imbruvica Filmtabl 280 mg 28 StkIbrutinibum 280 mg7680671090062 · PC 7755263 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	3001.80
Imbruvica Filmtabl 420 mg 28 StkIbrutinibum 420 mg7680671090079 · PC 7755264 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	4494.50
Imbruvica Filmtabl 560 mg 28 StkIbrutinibum 560 mg7680671090086 · PC 7756769 · 28 Stk	Janssen-Cilag AG	10 %	5940.60

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.