Price Radar SLby ERUNNA SA

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Evrysdi Plv 0.75 mg/ml f Lös m 5 Dosierspr Fl 80 ml

Risdiplamum 0.75 mg

GTIN 7680672510026 · Pharmacode 1006147 · ATC M09AX10 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.12.2021 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Die Tablettenformulierung von EVRYSDI ist für Patienten ≥2 Jahre (≥20 kg) verfügbar, denen die 5-mg-Dosis verschrieben wurde. Sie stellt neben der EVRYSDI-Lösung zum Einnehmen eine alternative Darreichungsform dar. EVRYSDI darf nur in Spital-basierten, spezialisierten neuromuskulären Zentren des Netzwerks Myosuisse (siehe z.B. www.fsrmm.ch/projekte/netzwerk-myosuisse) von einem Facharzt der Neurologie/Neuropädiatrie verschrieben werden. Das behandelnde medizinische Personal muss zwingend Erfahrung mit der Diagnostik und der Behandlung von Patienten mit spinaler Muskelatrophie haben. Alle mit EVRYSDI behandelten Patienten werden vom behandelnden Facharzt für Neurologie im spezialisierten Zentrum regelmässig nach den Beurteilungsparametern bzw. nach dem Ansprechen auf das Präparat untersucht, dabei werden dem Alter und motorischen Fähigkeiten entsprechend Assessments durchgeführt. Je nach Krankheitsstadium werden der 6MWT, der HFMSE, der RULM, der HFMS, der CHOP-INTEND und die Lungenfunktion (VC, FEV1) erfasst. Die Untersuchungen erfolgen bei Behandlungsbeginn und danach in folgenden Abständen: • Während der ersten 2 Jahren der Behandlung für alle Patienten: alle 4 Monate. • Für Patienten unter 6 Jahren: alle 4 Monate • Für Patienten, die älter als 6 Jahre sind: alle 6 Monate Ein spezifischer Antrag für Verlängerung der Behandlung nach 12 Monaten ist vom behandelnden Arzt zu erstellen und dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers erneut vorzulegen. Es werden pro Behandlungsjahr maximal 33 Packungen EVRYSDI Lösung oder 13.5 Packungen (d.h pro Behandlungsjahr abwechselnd 14 und 13 Packungen) EVRYSDI Filmtabletten vergütet. Bei einem Wechsel der galenischen Form innerhalb des Behandlungsjahres wird die Anzahl maximal vergüteter Packungen der Lösung und der Filmtabletten anteilsmässig berechnet. Kriterien für die Vergütung bei Patienten bis zum vollendeten 20. Lebensjahr (Vergütung durch die IV) Nach Kostengutsprache durch die IV-Stelle nach vorgängiger Konsultation des

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Evrysdi ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen ber Risdiplam oder einem der sonstigen Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Allgemeines In tierexperimentellen Studien wurden retinale Ver nderungen, epitheliale Ver nderungen insbesondere der Haut sowie des Gastrointestinaltrakts und Hinweise f r eine Knochenmarkstoxizit t (Ver nderungen beim grossen Blutbild) beobachtet. Das Risiko, dass solche Ver nderungen auch beim Menschen auftreten k nnen, l sst sich nicht abschliessend beurteilen, da nur begrenzte Langzeitdaten zur Sicherheit vorliegen. Embryofetale Toxizit t In tierexperimentellen Studien ist embryofetale Toxizit t beobachtet worden (siehe Rubrik Pr klinische Daten ) . Fortpflanzungsf hige Patienten sind ber die Risiken aufzukl ren und m ssen f r die Dauer der Behandlung und bis mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis Evrysdi (Frauen) bzw. 4 Monate nach der letzten Dosis Evrysdi (M nner) zuverl ssige Kontrazeption anwenden (siehe Rubrik

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 28.08.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Pulver zur Herstellung einer L sung zum Einnehmen Mannitolum, isomaltum (E953) 2,97 mg/1 ml, acidum tartaricum, natrii benzoas (E211) 0,38 mg/1 ml, macrogolum 6000, sucralosum, acidum ascorbicum, dinatrii edetas, aromatica (Erdbeeraroma) cum maltodextrinum et amylum modificatum (E1450). 80-ml-zubereitete L sung Evrysdi enthalten 7,2 mg Natrium. 1 ml gebrauchsfertige L sung enth lt 0,09 mg Natrium. Filmtabletten Tablettenkern: Acidum tartaricum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, natrii stearylis fumaras (entspricht 0,22 mg Natrium), aromatica (Erdbeeraroma) cum maltodextrinum et amylum modificatum (E1450) pro compresso obducto. Film berzug: Poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum (E171), macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum flavum (E172).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.07.2024Publikumspreis 8409.80 8471.35 +61.55 01.07.2024
01.01.2024Fabrikabgabepreis 9345.92 7956.67 -1389.25 01.01.2024
01.01.2024Publikumspreis 9825.55 8409.80 -1415.75 01.01.2024
01.06.2023Fabrikabgabepreis 9345.92 Neu 01.12.2021
01.06.2023Publikumspreis 9825.55 Neu 01.12.2021

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent M09AX10

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.
ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Evrysdi Filmtabl 5 mg Blist 28 StkRisdiplamum 5 mg7680699190010 · PC 1144584 · Blist 28 StkRoche Pharma (Schweiz) AG 10 % 20263.15
Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.