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Qarziba Inf Konz 20.25 mg/4.5 ml 1 Fl
Dinutuximabum beta 20.25 mg

Behandlung des rezidivierten oder refraktären Neuroblastoms QARZIBA wird vergütet in Kombination mit Isotretinoin oder als Monotherapie für die Behandlung von rezidivierten oder refraktären Neuroblastomen mit oder ohne Residualerkrankung in der Anamnese bei pädiatrischen Patienten im Alter von 12 Monaten und älter, bei denen keine aktiv progrediente Erkrankung vorliegt. Vor der Behandlung eines rezidivierten Neuroblastoms sind jegliche aktive progredienten Erkrankungen mithilfe anderer geeigneter Massnahmen zu stabilisieren.
Aktuelle Preise (CHF)
- 8084.81Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
- 8602.80Publikumspreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Erstlinien-Postkonsolidierungstherapie des Neuroblastoms Qarziba wird in Kombination mit Isotretinoin angewendet f r die Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastom bei p diatrischen Patienten im Alter von 12 Monaten und lter, die zuvor eine Induktions-Chemotherapie erhalten und zumindest eine partielle Remission erreicht haben, gefolgt von myeloablativer Therapie und Stammzelltransplantation (siehe Klinische Wirksamkeit ). Behandlung des rezidivierten oder refrakt ren Neuroblastoms Qarziba wird in Kombination mit Isotretinoin oder als Monotherapie angewendet f r die Behandlung von rezidivierten oder refrakt ren Neuroblastomen mit oder ohne Residualerkrankung bei p diatrischen Patienten im Alter von 12 Monaten und lter, bei denen keine aktiv progrediente Erkrankung vorliegt. (siehe Klinische Wirksamkeit )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Histidin, Sucrose, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke, Salzs ure (zur Einstellung des pH-Wertes).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 8084.81 | Neu | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Publikumspreis | — | 8602.80 | Neu | 01.03.2026 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.