Qarziba Inf Konz 20.25 mg/4.5 ml 1 Fl

Dinutuximabum beta 20.25 mg

GTIN 7680674630012 · ATC L01FX06 · Medius AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.03.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Behandlung des rezidivierten oder refraktären Neuroblastoms QARZIBA wird vergütet in Kombination mit Isotretinoin oder als Monotherapie für die Behandlung von rezidivierten oder refraktären Neuroblastomen mit oder ohne Residualerkrankung in der Anamnese bei pädiatrischen Patienten im Alter von 12 Monaten und älter, bei denen keine aktiv progrediente Erkrankung vorliegt. Vor der Behandlung eines rezidivierten Neuroblastoms sind jegliche aktive progredienten Erkrankungen mithilfe anderer geeigneter Massnahmen zu stabilisieren.

Prezzi attuali (CHF)

8084.81Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
8602.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Qarziba Medius AG Composizione Principi attivi Dinutuximab beta. Dinutuximab beta un anticorpo monoclonale IgG1 chimerico (umano/murino) prodotto in una linea cellulare di mammifero (CHO) mediante tecnologia di DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Istidina, saccarosio, polisorbato 20, acqua per soluzioni iniettabili, acido cloridrico (per la regolazione del pH). Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione. 1 ml di concentrato contiene 4,5 mg di dinutuximab beta. Ogni flaconcino contiene 20,25 mg di dinutuximab beta in 4,5 ml. Indicazioni/Possibilit d'impiego Terapia post-consolidamento di prima linea del neuroblastoma Qarziba utilizzato in combinazione con isotretinoina per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti pediatrici a partire dai 12 mesi di et che sono stati precedentemente sottoposti a chemioterapia di induzione conseguendo almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali (cfr. la rubrica Efficacia clinica ).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 14.01.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Dinutuximab beta. Dinutuximab beta un anticorpo monoclonale IgG1 chimerico (umano/murino) prodotto in una linea cellulare di mammifero (CHO) mediante tecnologia di DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Istidina, saccarosio, polisorbato 20, acqua per soluzioni iniettabili, acido cloridrico (per la regolazione del pH).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2026	Prezzo di fabbrica	—	8084.81	Nuovo	01.03.2026
01.03.2026	Prezzo al pubblico	—	8602.80	Nuovo	01.03.2026

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.