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Fulphila Inj Lös 6 mg/0.6 ml Fertspr 0.6 ml
Pegfilgrastimum 6 mg

Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1001.72Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
- 1105.85Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber d em Wirkstoff, Pegfilgrastim, gegen ber Filgrastim oder aus E. coli hergestellten Proteinen oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei Patienten mit de novo akuter myeloischer Leuk mie (AML) sprechen begrenzt e klinische Daten von 83 behandelten Patienten aus einer irrt mlich vorzeitig abgebrochenen Studie f r eine vergleichbare Wirkung von Pegfilgrastim und Filgrastim auf die Zeit bis zur Erholung von der schweren Neutropenie (siehe Eigenschaften/Wirkungen ). D ie Langzeitwirkungen von Fulphila sind jedoch bei AML noch nicht ausreichend untersucht; daher sollte Fulphila bei dieser Patientengruppe mit Vorsicht angewendet werden. Granulozyten-koloniestimulierende Faktoren k nnen das Wachstum myeloischer Zellen in vitro f rdern und hnliche Effekte k nnten bei einigen nicht-myeloischen Zellen in vitro gesehen werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fulphila wurden bei Patienten m it myelodysplastischem Syndrom, chronisch myeloischer Leuk mie und bei Patienten mit sekund rer AML nicht untersucht; daher sollte Fulphila bei solchen Patienten nicht angewendet werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Pegfilgrastimum 6 mg · Fertspr 0.6 ml · 3 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 1105.85 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1216.43 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 1105.85 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Fulphila Inj Lös 6 mg/0.6 ml Fertspr 0.6 ml (CHF 1105.85) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Pegfilgrastim 6 mg (aus gentechnologisch ver nderten Bakterien E. Coli hergestellt). Hilfsstoff e Natriumhydroxid (entspricht 0.0115 mg Natrium/0,6 ml (0,019 mg/ml)), Essigs ure, Sorbitol (E420); 30 mg pro 0.6 ml, Polysorbat 20 (Polysorbat 20 kann aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt sein), Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 1099.00 | 1001.72 | -97.28 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 1211.65 | 1105.85 | -105.80 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1268.05 | 1211.65 | -56.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1266.85 | 1268.05 | +1.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.06.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 1099.00 | Neu | 01.06.2020 |
| 01.06.2020 | Publikumspreis | — | 1266.85 | Neu | 01.06.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ziextenzo Inj Lös 6 mg/0.6ml Fertspr 1 StkPegfilgrastimum 6 mg7680675690015 · PC 7741014 · Fertspr 1 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Pelgraz Inj Lös 6 mg/0.6 ml Fertiginjektor Injektor 0.6 mlPegfilgrastimum 6 mg7680681160014 · PC 7783012 · Injektor 0.6 ml | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Grasustek Inj Lös 6 mg/0.6ml Fertspr 0.6 mlPegfilgrastimum 6 mg7680681660019 · Fertspr 0.6 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Pelgraz Inj Lös 6 mg/0.6 ml m Nadelschutz Fertspr 0.6 mlPegfilgrastimum 6 mg7680674050025 · PC 1133561 · Fertspr 0.6 ml | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Neulasta Inj Lös 6 mg/0.6ml m Nadelschutz Fertspr 1 StkPegfilgrastimum 6 mg7680563260047 · PC 6109436 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Reference product | 10 % | 1208.60 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.