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Fulphila Inj Lös 6 mg/0.6 ml Fertspr 0.6 ml
Pegfilgrastimum 6 mg

Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.
Prezzi attuali (CHF)
- 1001.72Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
- 1105.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Fulphila soluzione iniettabile Medius AG Composizione Principi attivi Pegfilgrastim 6 mg (prodotto da batteri E. coli geneticamente modificati). Sostanze ausiliarie Idrossido di sodio (equivalente a sodio 0,0115 mg/0,6 ml (0,019 mg/ml)), acido acetico, sorbitolo (E420) 30 mg per 0,6 ml, polisorbato 20 (il polisorbato 20 viene prodotto da mais possibilmente geneticamente modificato), acqua per prep arazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione per iniezione in siringa preriempita. 1 siringa preriempita contiene 6 mg di pegfilgrastim in 0,6 ml (10 mg/ml*) di soluzione per iniezione. * valore basato solo su lla proteina. La concentrazione corrisponde a 20 mg/ml se si include anche la componente PEG. Indicazioni/Possibilit d'impiego Riduzione della durata della neutropenia e della frequenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia cit otossica per neoplasie (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Pegfilgrastimum 6 mg · Fertspr 0.6 ml · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 1105.85 |
| Soglia (+10 %) | CHF 1216.43 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 1105.85 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Fulphila Inj Lös 6 mg/0.6 ml Fertspr 0.6 ml (CHF 1105.85) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Pegfilgrastim 6 mg (prodotto da batteri E. coli geneticamente modificati). Sostanze ausiliarie Idrossido di sodio (equivalente a sodio 0,0115 mg/0,6 ml (0,019 mg/ml)), acido acetico, sorbitolo (E420) 30 mg per 0,6 ml, polisorbato 20 (il polisorbato 20 viene prodotto da mais possibilmente geneticamente modificato), acqua per prep arazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 1099.00 | 1001.72 | -97.28 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 1211.65 | 1105.85 | -105.80 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 1268.05 | 1211.65 | -56.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1266.85 | 1268.05 | +1.20 | 01.01.2024 IVA |
| 01.06.2020 | Prezzo di fabbrica | — | 1099.00 | Nuovo | 01.06.2020 |
| 01.06.2020 | Prezzo al pubblico | — | 1266.85 | Nuovo | 01.06.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ziextenzo Inj Lös 6 mg/0.6ml Fertspr 1 StkPegfilgrastimum 6 mg7680675690015 · PC 7741014 · Fertspr 1 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Pelgraz Inj Lös 6 mg/0.6 ml Fertiginjektor Injektor 0.6 mlPegfilgrastimum 6 mg7680681160014 · PC 7783012 · Injektor 0.6 ml | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Grasustek Inj Lös 6 mg/0.6ml Fertspr 0.6 mlPegfilgrastimum 6 mg7680681660019 · Fertspr 0.6 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Pelgraz Inj Lös 6 mg/0.6 ml m Nadelschutz Fertspr 0.6 mlPegfilgrastimum 6 mg7680674050025 · PC 1133561 · Fertspr 0.6 ml | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1105.85 | |||
| Neulasta Inj Lös 6 mg/0.6ml m Nadelschutz Fertspr 1 StkPegfilgrastimum 6 mg7680563260047 · PC 6109436 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Reference product | 10 % | 1208.60 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.