Lixim Patch Pfl 70 mg Btl 7 Stk

Etofenamatum 70 mg

GTIN 7680674940029 · Pharmacode 7851577 · ATC M02AA06 · Drossapharm AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie D · In der SL seit 01.07.2023 (BAG)

Limitation (LIM)

Pro Ereignis wird eine Packung vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

13.17Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2023 (BAG)
24.30Publikumspreisgültig ab 01.07.2023 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Anwendung auf gesch digter Haut (z.B. exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte L sion, Verbrennung oder offene Wunde). 3. Schwangerschaftstrimenon (siehe Schwangerschaft/Stillzeit ) Stillzeit . S uglinge und Kleinkinder. Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff Etofenamat oder andere n nichtsteroidale n Antiphlogistika oder gegen ber einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Um das Auftreten unerw nschter Wirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die k rzest notwendige Anwendungsdauer zu w hlen. Lixim Patch darf nur auf unversehrter, gesunder Haut applizier t werd en. Das Pflaster soll nicht in Kontakt mit Schleimh uten oder Augen kommen. Falls nach Anwendung des Pflasters ein Hautausschlag auftritt (siehe "Unerw nschte Wirkungen" ) , soll d ie Behandlung sofort abge brochen werden. Bei Patienten mit Asthma, allergischer Rhinitis oder Nasenpolypen k nnen in seltenen F llen Bronchospasmus oder Rhinitis auftreten. Bei Patienten mit chronischer Urtikaria sind allergische Reaktionen m glich. Da das Pflaster nach Gebrauch noch eine relevante Wirkstoffmenge enth lt, ist auf eine sachgerechte Entsorgung zu achten.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 17.04.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoff Etofenamat Hilfsst off e Selbsthaftende Schicht : Trimethyls il yliertes Polysilikat Alpha-Hydro-Omega- Hydroxypoly ( Dimethyl siloxan ) Polykondensat , D imethicon , Macrogol 400, Oliven l ; Deckgewebe : Bi-elastisches Polyestergewebe ; Abziehfolie : Fluoropolymer beschichteter Polyester-Film.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2023	Fabrikabgabepreis	—	13.17	Neu	01.07.2023
01.07.2023	Publikumspreis	—	24.30	Neu	01.07.2023

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent M02AA06

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Rheumalix Gel 40 gEtofenamatum 50 mg7680422030033 · PC 7806598 · 40 g	Drossapharm AG		10 %	8.85
Traumalix forte EmGel Emulgel 40 gEtofenamatum 100 mg7680664030044 · PC 7037489 · 40 g	Drossapharm AG		10 %	11.05
Traumalix forte Gel Tb 40 gEtofenamatum 100 mg7680539110031 · PC 7798323 · Tb 40 g	Drossapharm AG		10 %	11.05
Rheumalix forte Gel Tb 40 gEtofenamatum 100 mg7680580170077 · PC 7805164 · Tb 40 g	Drossapharm AG	Co-marketing product	10 %	11.05
Rheumalix forte Spray Spr 50 mlEtofenamatum 100 mg7680555150042 · PC 7784090 · Spr 50 ml	Drossapharm AG	Co-marketing product	10 %	14.20
Traumalix forte Spray Spr 50 mlEtofenamatum 100 mg7680513790020 · PC 7784089 · Spr 50 ml	Drossapharm AG		10 %	14.20
Rheumalix Gel 100 gEtofenamatum 50 mg7680422030040 · PC 7806597 · 100 g	Drossapharm AG		10 %	18.15
Traumalix forte EmGel Emulgel 100 gEtofenamatum 100 mg7680664030051 · PC 7037495 · 100 g	Drossapharm AG		10 %	24.25
Traumalix forte Gel Tb 100 gEtofenamatum 100 mg7680539110048 · PC 7798324 · Tb 100 g	Drossapharm AG		10 %	24.25
Rheumalix forte Gel Tb 100 gEtofenamatum 100 mg7680580170084 · PC 7805165 · Tb 100 g	Drossapharm AG	Co-marketing product	10 %	24.25

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.