Lixim Patch Pfl 70 mg Btl 7 Stk

Etofenamatum 70 mg

GTIN 7680674940029 · Pharmacode 7851577 · ATC M02AA06 · Drossapharm AG · Aliquota 10 % · Categoria D · In lista dal 01.07.2023 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Pro Ereignis wird eine Packung vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

13.17Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2023 (UFSP)
24.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2023 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Uso su cute lesa o danneggiata (come p.es. in caso di dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, ustioni o ferite aperte). Terzo trimestre di gravidanza (cfr. Gravidanza, allattamento ). Allattamento. Lattanti e bambini piccoli. Ipersensibilit al principio attivo etofenamato o ad altri antinfiammatori non steroidei o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. Avvertenze e misure precauzionali Per ridurre al minimo la comparsa di effetti indesiderati, si raccomanda di utilizzare il cerotto solo per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Lixim Patch pu essere applicato solo su cute sana e intatta. Il cerotto non deve entrare in contatto con le mucose o gli occhi. Se, dopo l applicazione del cerotto, si manifesta un eruzione cutanea (cfr. Effetti indesiderati ), il trattamento deve essere interrotto immediatamente. In pazienti con asma, rinite allergica o polipi nasali, possono verificarsi in rari casi broncospasmo o rinite. In pazienti con orticaria cronica sono possibili reazioni allergiche. Poich dopo l uso il cerotto contiene ancora una quantit rilevante di principio attivo, occorre provvedere a un corretto smaltimento.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 17.04.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi o attiv o Etofenamato Sostanze ausiliarie Strato autoadesivo : policondensato di polisilicato di alfa-idro-omega-idrossipoli (dimetilsilossano) trimetilsililato, dimeticone, macrogol 400, olio di oliva; Tessuto di rivestimento : tessuto in poliestere bielastico; Pellicola rimovibile : pellicola in poliestere rivestita con fluoropolimero.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2023	Prezzo di fabbrica	—	13.17	Nuovo	01.07.2023
01.07.2023	Prezzo al pubblico	—	24.30	Nuovo	01.07.2023

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti M02AA06

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Rheumalix Gel 40 gEtofenamatum 50 mg7680422030033 · PC 7806598 · 40 g	Drossapharm AG		10 %	8.85
Traumalix forte EmGel Emulgel 40 gEtofenamatum 100 mg7680664030044 · PC 7037489 · 40 g	Drossapharm AG		10 %	11.05
Traumalix forte Gel Tb 40 gEtofenamatum 100 mg7680539110031 · PC 7798323 · Tb 40 g	Drossapharm AG		10 %	11.05
Rheumalix forte Gel Tb 40 gEtofenamatum 100 mg7680580170077 · PC 7805164 · Tb 40 g	Drossapharm AG	Co-marketing product	10 %	11.05
Rheumalix forte Spray Spr 50 mlEtofenamatum 100 mg7680555150042 · PC 7784090 · Spr 50 ml	Drossapharm AG	Co-marketing product	10 %	14.20
Traumalix forte Spray Spr 50 mlEtofenamatum 100 mg7680513790020 · PC 7784089 · Spr 50 ml	Drossapharm AG		10 %	14.20
Rheumalix Gel 100 gEtofenamatum 50 mg7680422030040 · PC 7806597 · 100 g	Drossapharm AG		10 %	18.15
Traumalix forte EmGel Emulgel 100 gEtofenamatum 100 mg7680664030051 · PC 7037495 · 100 g	Drossapharm AG		10 %	24.25
Traumalix forte Gel Tb 100 gEtofenamatum 100 mg7680539110048 · PC 7798324 · Tb 100 g	Drossapharm AG		10 %	24.25
Rheumalix forte Gel Tb 100 gEtofenamatum 100 mg7680580170084 · PC 7805165 · Tb 100 g	Drossapharm AG	Co-marketing product	10 %	24.25

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.