Nustendi Filmtabl 180/10 mg Blist 28 Stk

Ezetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum 180 mg

GTIN 7680675860012 · Pharmacode 7794316 · ATC C10BA10 · Daiichi Sankyo (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.04.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

NUSTENDI wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin - allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NUSTENDI wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen. NUSTENDI wird auch vergütet bei Patienten, die zuvor eine Therapie mit Bempedoinsäure und Ezetimib als Kombination von Monopräparaten erhielten und ersetzt diese Kombination.

Aktuelle Preise (CHF)

56.30Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)
77.65Publikumspreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Hypercholesterin mie und gemischte Dyslipid mie Nustendi wird zus tzlich zu einer Di t angewendet bei Erwachsenen mit prim rer Hypercholesterin mie (heterozygot famili r und nicht-famili r) oder gemischter Dyslipid mie: · in Kombination mit einem Statin bei Patienten, die ihre LDL-C-Zielwerte mit der maximal vertr glichen Dosis eines Statins zus tzlich zu Ezetimib nicht erreichen, · allein bei Patienten, die entweder statinintolerant sind oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist und die ihre LDL-C-Zielwerte mit Ezetimib allein nicht erreichen, · bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Bempedoins ure und Ezetimib als separate Tabletten mit oder ohne ein Statin behandelt werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 15.11.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern: Lactose-Monohydrat 75 mg; mikrokristalline Cellulose; Carboxymethylst rke-Natrium (Typ A); Hydroxypropylcellulose; Magnesiumstearat; hochdisperses Siliciumdioxid; Natriumdodecylsulfat; Povidon (K30). Film berzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid, Indigokarmin-Aluminiumlack, Glycerylmonocaprylocaprat, Natriumdodecylsulfat, Brilliantblau-FCF-Aluminiumlack. Jede Filmtablette enth lt 1,38 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.06.2025	Fabrikabgabepreis	64.20	56.30	-7.90	01.06.2025
01.06.2025	Publikumspreis	86.25	77.65	-8.60	01.06.2025
01.07.2024	Publikumspreis	90.20	86.25	-3.95	01.07.2024
01.04.2024	Fabrikabgabepreis	65.33	64.20	-1.13	01.04.2024
01.04.2024	Publikumspreis	91.50	90.20	-1.30	01.04.2024
01.01.2024	Publikumspreis	91.40	91.50	+0.10	01.01.2024 MwSt
01.04.2022	Fabrikabgabepreis	—	65.33	Neu	01.04.2022
01.04.2022	Publikumspreis	—	91.40	Neu	01.04.2022

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Nustendi Filmtabl 180/10 mg Blist 98 StkEzetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum 180 mg7680675860029 · PC 7794317 · Blist 98 Stk	Daiichi Sankyo (Schweiz) AG		10 %	240.15

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.