Price Radar SLby ERUNNA SA

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Nustendi Filmtabl 180/10 mg Blist 28 Stk

Ezetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum 180 mg

GTIN 7680675860012 · Pharmacode 7794316 · ATC C10BA10 · Daiichi Sankyo (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.04.2022 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

NUSTENDI wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin - allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NUSTENDI wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen. NUSTENDI wird auch vergütet bei Patienten, die zuvor eine Therapie mit Bempedoinsäure und Ezetimib als Kombination von Monopräparaten erhielten und ersetzt diese Kombination.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipercolesterolemia e dislipidemia mista Nustendi indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia (familiare eterozigote e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta: · in associazione a una statina nei pazienti che non sono in grado di raggiungere i loro valori target di C-LDL con la dose massima tollerabile di una statina in aggiunta a ezetimibe · in monoterapia nei pazienti intolleranti alle statine o nei quali ne controindicato l'uso, e che non sono in grado di raggiungere i loro valori target di C-LDL solo con ezetimibe · nei pazienti gi in trattamento con la combinazione di acido bempedoico ed ezetimibe in compresse separate con o senza statina.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 15.11.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Acido bempedoico ed ezetimibe. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato 75 mg; cellulosa microcristallina; carbossimetilamido sodico (tipo A); idrossipropilcellulosa; magnesio stearato; silice colloidale anidra; sodio laurilsolfato; povidone (K30). Film di rivestimento: Alcool polivinilico, talco, titanio diossido, lacca di alluminio indigotina, glicerolo mono-caprilocaprato, sodio laurilsolfato, lacca di alluminio blu brillante FCF. Ogni compressa rivestita con film contiene 1,38 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.06.2025Prezzo di fabbrica 64.20 56.30 -7.90 01.06.2025
01.06.2025Prezzo al pubblico 86.25 77.65 -8.60 01.06.2025
01.07.2024Prezzo al pubblico 90.20 86.25 -3.95 01.07.2024
01.04.2024Prezzo di fabbrica 65.33 64.20 -1.13 01.04.2024
01.04.2024Prezzo al pubblico 91.50 90.20 -1.30 01.04.2024
01.01.2024Prezzo al pubblico 91.40 91.50 +0.10 01.01.2024 IVA
01.04.2022Prezzo di fabbrica 65.33 Nuovo 01.04.2022
01.04.2022Prezzo al pubblico 91.40 Nuovo 01.04.2022

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Nustendi Filmtabl 180/10 mg Blist 98 StkEzetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum 180 mg7680675860029 · PC 7794317 · Blist 98 StkDaiichi Sankyo (Schweiz) AG 10 % 240.15 Lattosio

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.