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Vyepti Inf Konz 100 mg/ml Durchstf 1 ml
Eptinezumabum 100 mg

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 12 Monaten abzudecken. Die Diagnosestellung, die Verordnung von VYEPTI und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch einen Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. VYEPTI wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit während mindestens eines Jahres vorbestehender chronischer Migräne (Baseline: Mindestens 15 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate) oder episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet, sofern die Patienten auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben oder bei denen alle oben aufgeführten Migräneprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontraindiziert sind oder wenn diese Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage um mindestens 50% gegenüber Therapiebeginn erzielt wurde. Auf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden: - Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit VYEPTI und des unzureichenden Ansprechens der Prophylaktika (z.B. anhand der Krankengeschichte oder Migränetagebuch) - Vor Therapiebeginn: Migränetagebuch mindestens ab 3 Monate vor Therapie mit VYEPTI - Nach T
Aktuelle Preise (CHF)
- 1141.21Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2024 (BAG)
- 1257.55Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff Eptinezumab oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Überempfindlichkeit Von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen, einschliesslich anaphylaktischer Reaktionen, wurde berichtet, welche sich innerhalb von Minuten nach der Infusion entwickeln k nnen. Die meisten Überempfindlichkeitsreaktionen traten w hrend der Infusion auf und waren nicht schwerwiegend (siehe Unerw nschte Wirkungen ). Wenn eine schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktion auftritt, muss die Verabreichung von Vyepti abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Es liegen keine Daten zur Reexposition gegen ber Eptinezumab nach (leichten) Hypersensitivit tsreaktionen vor, welche bei erneuter Behandlung schwerwiegender ausfallen k nnten. Kardiovaskul res Risiko Patienten mit einer Herz-Kreislauf-Erkrankung in der Vorgeschichte wurden aus klinischen Studien ausgeschlossen (siehe Eigenschaften/Wirkungen, klinische Wirksamkeit ). F r diese Patienten liegen keine Daten zur Sicherheit vor. P diatrie Die Sicherheit und Wirksamkeit von Vyepti bei Kindern und Jugendlichen ist nicht gezeigt worden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, 40.5 mg/ml Sorbitol (E420) und Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1314.40 | 1257.55 | -56.85 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Fabrikabgabepreis | 1216.84 | 1141.21 | -75.63 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Publikumspreis | 1397.45 | 1314.40 | -83.05 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1396.05 | 1397.45 | +1.40 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.05.2023 | Fabrikabgabepreis | 1331.04 | 1216.84 | -114.20 | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Publikumspreis | 1521.30 | 1396.05 | -125.25 | 01.05.2023 |
| 01.05.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 1331.04 | Neu | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Publikumspreis | — | 1521.30 | Neu | 01.05.2022 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.