← Liste complète · Tous les changements
Vyepti Inf Konz 100 mg/ml Durchstf 1 ml
Eptinezumabum 100 mg

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 12 Monaten abzudecken. Die Diagnosestellung, die Verordnung von VYEPTI und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch einen Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. VYEPTI wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit während mindestens eines Jahres vorbestehender chronischer Migräne (Baseline: Mindestens 15 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate) oder episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet, sofern die Patienten auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben oder bei denen alle oben aufgeführten Migräneprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontraindiziert sind oder wenn diese Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage um mindestens 50% gegenüber Therapiebeginn erzielt wurde. Auf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden: - Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit VYEPTI und des unzureichenden Ansprechens der Prophylaktika (z.B. anhand der Krankengeschichte oder Migränetagebuch) - Vor Therapiebeginn: Migränetagebuch mindestens ab 3 Monate vor Therapie mit VYEPTI - Nach T
Prix actuels (CHF)
- 1141.21Prix de fabriquevalable dès 01.06.2024 (OFSP)
- 1257.55Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit la substance active eptin zumab ou l'un des excipients selon la composition. Mises en garde et pr cautions Hypersensibilit Des r actions d'hypersensibilit graves, y compris des r actions anaphylactiques, ont t d crites et peuvent survenir dans les minutes suivant le d but de la perfusion. La plupart des r actions d'hypersensibilit se sont produites pendant la perfusion et n' taient pas graves (voir la rubrique Effets ind sirables ). En cas de survenue d'une r action d'hypersensibilit grave, l'administration de Vyepti doit tre interrompue imm diatement et un traitement adapt doit tre instaur . Il n'existe pas de donn es concernant une r exposition l'eptin zumab apr s des r actions (l g res) d'hypersensibilit , qui pourraient tre plus s v res la reprise du traitement. Risque cardiovasculaire Les patients ayant des ant c dents de maladie cardio-vasculaire ont t exclus des essais cliniques (voir la rubrique Propri t s/Effets, Efficacit clinique ). Il n'existe pas de donn es de s curit pour ces patients. Enfants et adolescents La s curit et l'efficacit de Vyepti pour les enfants et les adolescents ne sont pas tablies.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients L-Histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , polysorbate 80, sorbitol (E420) 40,5 mg/ml et eau pour pr paration injectable.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 1314.40 | 1257.55 | -56.85 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Prix de fabrique | 1216.84 | 1141.21 | -75.63 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Prix public | 1397.45 | 1314.40 | -83.05 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1396.05 | 1397.45 | +1.40 | 01.01.2024 TVA |
| 01.05.2023 | Prix de fabrique | 1331.04 | 1216.84 | -114.20 | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Prix public | 1521.30 | 1396.05 | -125.25 | 01.05.2023 |
| 01.05.2022 | Prix de fabrique | — | 1331.04 | Nouveau | 01.05.2022 |
| 01.05.2022 | Prix public | — | 1521.30 | Nouveau | 01.05.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.