Kerendia Filmtabl 20 mg Blist 98 Stk

Finerenonum 20 mg

GTIN 7680681300052 · Pharmacode 7821414 · ATC C03DA05 · Bayer (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.06.2023 (BAG)

Limitation (LIM)

KERENDIA wird vergütet zur Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus. Kriterien für die Therapieeinleitung: • Serumkaliumspiegel ≤ 5 mmol/l • chronische Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten • eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 30 mg/g oder • eGFR von 25-75 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300 mg/g • Vorbehandlung mit einer maximal verträglichen zugelassenen Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers • In Kombination mit SGLT2-Inhibitoren nur bei Patienten mit eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300mg/g

Aktuelle Preise (CHF)

146.02Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2023 (BAG)
175.20Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Zur Bestimmung der Anfangsdosis wird die gesch tzte glomerul re Filtrationsrate (eGFR) gemessen. Die Anfangsdosis von Kerendia betr gt: · 20 mg einmal t glich, wenn eGFR 60 ml/min/1.73 m 2 · 10 mg einmal t glich, wenn eGFR 25 bis 60 ml/min/1.73 m 2 Eine Therapieeinleitung mit Kerendia wird bei Patienten mit eGFR 25 ml/min/1.73 m 2 aufgrund der begrenzten klinischen Erfahrungen nicht empfohlen. Erhaltungstherapie Vier Wochen nach Einleitung, Wiederbeginn oder Dosisanpassung der Behandlung mit Kerendia m ssen Serumkalium und eGFR erneut gemessen werden. Um die Fortsetzung der Behandlung mit Kerendia und die Dosisanpassung zu bestimmen, siehe Tabelle 1 oder 2. Danach soll die Messung des Serumkaliums periodisch und bei Bedarf auf der Grundlage der Patientenmerkmale und des Serumkaliumspiegels wiederholt werden (siehe Rubriken Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Interaktionen ). Chronische Nierenerkrankung Tabelle 1: Fortsetzung (4 Wochen nach Einleitung oder Wiederbeginn) der Behandlung mit Kerendia und Dosisanpassung bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Serumkalium (mmol/l)

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 17.01.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum, Lactosum monohydricum, Magnesii stearas, Hypromellosum, Natrii laurilsulfas. Film berzug: Hypromellosum, Talcum, Titanii dioxidum (E 171), Ferrum oxydatum rubrum (E 172) (nur in den 10 mg und 40 mg Dosisst rken enthalten), Ferrum oxydatum flavum (E 172) (nur in den 20 mg und 40 mg Dosisst rken enthalten). Eine 10 mg Filmtablette enth lt 0.44 mg Natrium und 42.75 mg Lactose. Eine 20 mg Filmtablette enth lt 0.47 mg Natrium und 38.00 mg Lactose. Eine 40 mg Filmtablette enth lt 1.49 mg Natrium und 23.75 mg Lactose.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	184.20	175.20	-9.00	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	184.05	184.20	+0.15	01.01.2024 MwSt
01.06.2023	Fabrikabgabepreis	—	146.02	Neu	01.06.2023
01.06.2023	Publikumspreis	—	184.05	Neu	01.06.2023

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Kerendia Filmtabl 20 mg Blist 28 StkFinerenonum 20 mg7680681300045 · PC 7821413 · Blist 28 Stk	Bayer (Schweiz) AG		10 %	61.80		CHF 40.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.