Kerendia Filmtabl 20 mg Blist 98 Stk

Finerenonum 20 mg

GTIN 7680681300052 · Pharmacode 7821414 · ATC C03DA05 · Bayer (Schweiz) AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.06.2023 (OFSP)

Limitation (LIM)

KERENDIA wird vergütet zur Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus. Kriterien für die Therapieeinleitung: • Serumkaliumspiegel ≤ 5 mmol/l • chronische Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten • eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 30 mg/g oder • eGFR von 25-75 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300 mg/g • Vorbehandlung mit einer maximal verträglichen zugelassenen Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers • In Kombination mit SGLT2-Inhibitoren nur bei Patienten mit eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300mg/g

Prix actuels (CHF)

146.02Prix de fabriquevalable dès 01.06.2023 (OFSP)
175.20Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Le d bit de filtration glom rulaire estim (DFGe) est mesur afin de d terminer la dose initiale. La dose initiale de Kerendia est la suivante: · 20 mg une fois par jour si le DFGe est 60 ml/min/1.73 m 2 · 10 mg une fois par jour si le DFGe est 25 60 ml/min/1.73 m 2 En raison d'une exp rience clinique limit e, il n'est pas recommand d'instaurer un traitement par Kerendia chez les patients avec un DFGe 25 ml/min/1.73 m 2 . Traitement d'entretien Le potassium s rique et le DFGe doivent nouveau tre mesur s quatre semaines apr s l'instauration, la reprise ou l'ajustement posologique du traitement par Kerendia. Pour d cider de la poursuite du traitement par Kerendia et ajuster la

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 17.01.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas. Enrobage: Hypromellosum, talcum, titanii dioxidum (E 171), ferrum oxydatum rubrum (E 172) (uniquement pour les comprim s dos s 10 mg et 40 mg), ferrum oxydatum flavum (E 172) (uniquement pour les comprim s dos s 20 mg et 40 mg). Un comprim pellicul de 10 mg contient 0.44 mg de sodium et 42.75 mg de lactose. Un comprim pellicul de 20 mg contient 0.47 mg de sodium et 38.00 mg de lactose. Un comprim pellicul de 40 mg contient 1.49 mg de sodium et 23.75 mg de lactose.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	184.20	175.20	-9.00	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	184.05	184.20	+0.15	01.01.2024 TVA
01.06.2023	Prix de fabrique	—	146.02	Nouveau	01.06.2023
01.06.2023	Prix public	—	184.05	Nouveau	01.06.2023

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Kerendia Filmtabl 20 mg Blist 28 StkFinerenonum 20 mg7680681300045 · PC 7821413 · Blist 28 Stk	Bayer (Schweiz) AG		10 %	61.80		CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.