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Rybrevant Inf Konz 350 mg / 7 ml 1 Stk
Amivantamabum 350 mg

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Patienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden. Amivantamab wird nicht vergütet bei Progress unter einer vorangegangenen Therapie mit Amivantamab (als Kombinations- oder Monotherapie). Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21390.XX) zu enthalten. Für RYBREVANT bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RYBREVANT einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1179.34Fabrikabgabepreisgültig ab 01.10.2025 (BAG)
- 1299.00Publikumspreisgültig ab 01.10.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
RYBREVANT ist indiziert · in Kombination mit Lazertinib zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Klinische Wirksamkeit ). · in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen (siehe Klinische Wirksamkeit ). · in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen, bei denen die Krankheit w hrend oder nach einer Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten ist (siehe Klinische Wirksamkeit ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumedetat, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Methionin, Polysorbat 80, Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke. Gesamtnatriumgehalt: 17 g/7 ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Fabrikabgabepreis | 1193.25 | 1179.34 | -13.91 | 01.10.2025 |
| 01.10.2025 | Publikumspreis | 1314.15 | 1299.00 | -15.15 | 01.10.2025 |
| 01.04.2025 | Fabrikabgabepreis | 1201.43 | 1193.25 | -8.18 | 01.04.2025 |
| 01.04.2025 | Publikumspreis | 1323.05 | 1314.15 | -8.90 | 01.04.2025 |
| 01.01.2025 | Fabrikabgabepreis | 1220.64 | 1201.43 | -19.21 | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Publikumspreis | 1343.95 | 1323.05 | -20.90 | 01.01.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1401.60 | 1343.95 | -57.65 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1400.25 | 1401.60 | +1.35 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.09.2023 | Fabrikabgabepreis | 1382.19 | 1220.64 | -161.55 | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Publikumspreis | 1577.40 | 1400.25 | -177.15 | 01.09.2023 |
| 01.09.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 1382.19 | Neu | 01.09.2022 |
| 01.09.2022 | Publikumspreis | — | 1577.40 | Neu | 01.09.2022 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rybrevant SC Inj Lös 1600 mg / 10ml Durchstf 10 mlAmivantamabum 1600 mg7680698390015 · PC 1154815 · Durchstf 10 ml | Janssen-Cilag AG | 10 % | 3864.25 | |||
| Rybrevant SC Inj Lös 2240 mg / 14ml Durchstf 14 mlAmivantamabum 2240 mg7680698390022 · PC 1154816 · Durchstf 14 ml | Janssen-Cilag AG | 10 % | 5146.85 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.