Rybrevant Inf Konz 350 mg / 7 ml 1 Stk

Amivantamabum 350 mg

GTIN 7680683800017 · Pharmacode 7823403 · ATC L01FX18 · Janssen-Cilag AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Patienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden. Amivantamab wird nicht vergütet bei Progress unter einer vorangegangenen Therapie mit Amivantamab (als Kombinations- oder Monotherapie). Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21390.XX) zu enthalten. Für RYBREVANT bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RYBREVANT einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

1179.34Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2025 (UFSP)
1299.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . RYBREVANT , concentrato per soluzione per infusione Janssen-Cilag AG Composizione Principi attivi Amivantamab. Amivantamab un anticorpo bispecifico basato sull'immunoglobulina G1 [IgG1] prodotto in cellule ovariche di criceto cinese [ Chinese Hamster Ovary , CHO] mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Sodio edetato, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, polisorbato 80, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili. Contenuto complessivo di sodio: 17 g/7 ml. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione. La soluzione da incolore a giallo pallido. Ogni flaconcino contiene 350 mg di amivantamab per 7 ml (50 mg di amivantamab per ml). Indicazioni/Possibilit d'impiego RYBREVANT indicato · In combinazione con lazertinib per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con delezioni dell'esone 19 o mutazioni di sostituzione L858R dell'esone 21 nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) (cfr.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Amivantamab. Amivantamab un anticorpo bispecifico basato sull'immunoglobulina G1 [IgG1] prodotto in cellule ovariche di criceto cinese [ Chinese Hamster Ovary , CHO] mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Sodio edetato, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, polisorbato 80, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili. Contenuto complessivo di sodio: 17 g/7 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.10.2025	Prezzo di fabbrica	1193.25	1179.34	-13.91	01.10.2025
01.10.2025	Prezzo al pubblico	1314.15	1299.00	-15.15	01.10.2025
01.04.2025	Prezzo di fabbrica	1201.43	1193.25	-8.18	01.04.2025
01.04.2025	Prezzo al pubblico	1323.05	1314.15	-8.90	01.04.2025
01.01.2025	Prezzo di fabbrica	1220.64	1201.43	-19.21	01.01.2025
01.01.2025	Prezzo al pubblico	1343.95	1323.05	-20.90	01.01.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1401.60	1343.95	-57.65	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1400.25	1401.60	+1.35	01.01.2024 IVA
01.09.2023	Prezzo di fabbrica	1382.19	1220.64	-161.55	01.09.2023
01.09.2023	Prezzo al pubblico	1577.40	1400.25	-177.15	01.09.2023
01.09.2022	Prezzo di fabbrica	—	1382.19	Nuovo	01.09.2022
01.09.2022	Prezzo al pubblico	—	1577.40	Nuovo	01.09.2022

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FX18

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Rybrevant SC Inj Lös 1600 mg / 10ml Durchstf 10 mlAmivantamabum 1600 mg7680698390015 · PC 1154815 · Durchstf 10 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	3864.25
Rybrevant SC Inj Lös 2240 mg / 14ml Durchstf 14 mlAmivantamabum 2240 mg7680698390022 · PC 1154816 · Durchstf 14 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	5146.85

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.