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Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertspr (Einzelpackung) 1 Stk
Bimekizumabum 160 mg

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) Zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA), die auf eine konventionelle Therapie, z.B. NSAID unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen. Objektive Anzeichen einer Entzündung müssen mittels erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) oder Magnetresonanztomographie (MRT) wie folgt nachgewiesen werden: - Aktive Sakroiliitis in der MRT, die die ASAS-Kriterien erfüllt (Nachweis von Knochenmarködem im subchondralen Bereich des Sakroiliakalgelenks) und/oder - Erhöhtes CRP≥6.0 mg/l Falls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Die UCB-Pharma AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis bezogenen Packung BIMZELX einen Anteil von Fr. 132.71 pro Packung mit 1 Stk. resp. Fr. 265.42 pro Packung mit 2 Stk. zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21476.04
Aktuelle Preise (CHF)
- 915.92Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
- 1012.55Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Plaque-Psoriasis Bimzelx wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die f r eine systemische Therapie infrage kommen. Psoriasis-Arthritis Bimzelx wird allein oder in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis angewendet, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Axiale Spondyloarthritis Nicht-r ntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) Bimzelx wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver nicht-r ntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entz ndung, welche auf nicht-steroidale Antirheumatika (NSARs oder non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben, angewendet. Objektive Anzeichen einer Entz ndung k nnen mittels erh htes C-reaktives Protein (CRP) und Magnetresonanztomographie (MRT) nachgewiesen werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Bimekizumabum 160 mg · 1 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 1012.55 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1113.81 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 1012.55 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertspr (Einzelpackung) 1 Stk (CHF 1012.55) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Glycin, Natriumacetat-Trihydrat (E 262), Eisessig, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke ben tigt f r ein Volumen von 1 ml oder 2 ml. Jeder Fertigpen (1 ml) enth lt 0,45 mg Natrium. Jeder Fertigpen (2 ml) enth lt 0,90 mg Natrium. Jede Fertigspritze (1 ml) enth lt 0,45 mg Natrium. Jede Fertigspritze (2 ml) enth lt 0,90 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | 958.13 | 915.92 | -42.21 | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | 1058.45 | 1012.55 | -45.90 | 01.05.2026 |
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 958.13 | Neu | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | — | 1058.45 | Neu | 01.12.2024 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertpen (Einzelpackung) 1 StkBimekizumabum 160 mg7680686120013 · PC 1125234 · 1 Stk | UCB-Pharma SA | 10 % | 1012.55 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.