Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertspr (Einzelpackung) 1 Stk

Bimekizumabum 160 mg

GTIN 7680685480019 · Pharmacode 1125235 · ATC L04AC21 · UCB-Pharma SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.12.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) Zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA), die auf eine konventionelle Therapie, z.B. NSAID unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen. Objektive Anzeichen einer Entzündung müssen mittels erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) oder Magnetresonanztomographie (MRT) wie folgt nachgewiesen werden: - Aktive Sakroiliitis in der MRT, die die ASAS-Kriterien erfüllt (Nachweis von Knochenmarködem im subchondralen Bereich des Sakroiliakalgelenks) und/oder - Erhöhtes CRP≥6.0 mg/l Falls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Die UCB-Pharma AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis bezogenen Packung BIMZELX einen Anteil von Fr. 132.71 pro Packung mit 1 Stk. resp. Fr. 265.42 pro Packung mit 2 Stk. zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21476.04

Prezzi attuali (CHF)

915.92Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2026 (UFSP)
1012.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . BIMZELX UCB-Pharma SA Composizione Principi attivi Bimekizumab, prodotto in una linea cellulare ovarica di criceto cinese ( Chinese Hamster Ovary , CHO) geneticamente modificata. Sostanze ausiliarie Glicina, sodio acetato triidrato (E 262), acido acetico glaciale, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili necessaria per ottenere un volume di 1 ml o 2 ml. Ogni penna preriempita (da 1 ml) contiene 0,45 mg di sodio. Ogni penna preriempita (da 2 ml) contiene 0,90 mg di sodio. Ogni siringa preriempita (da 1 ml) contiene 0,45 mg di sodio. Ogni siringa preriempita (da 2 ml) contiene 0,90 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in penna o siringa preriempita per uso sottocutaneo. Ogni penna preriempita da 1 ml o ogni siringa preriempita da 1 ml contiene 160 mg di bimekizumab. Ogni penna preriempita da 2 ml o ogni siringa preriempita da 2 ml contiene 320 mg di bimekizumab. Aspetto La soluzione da limpida a leggermente opalescente, e da incolore a colore giallo paglierino-marrone chiaro.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 25.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Bimekizumabum 160 mg · 1 Stk · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 1012.55
Soglia (+10 %)	CHF 1113.81
Questo prodotto (PP)	CHF 1012.55 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertspr (Einzelpackung) 1 Stk (CHF 1012.55)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Bimekizumab, prodotto in una linea cellulare ovarica di criceto cinese ( Chinese Hamster Ovary , CHO) geneticamente modificata. Sostanze ausiliarie Glicina, sodio acetato triidrato (E 262), acido acetico glaciale, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili necessaria per ottenere un volume di 1 ml o 2 ml. Ogni penna preriempita (da 1 ml) contiene 0,45 mg di sodio. Ogni penna preriempita (da 2 ml) contiene 0,90 mg di sodio. Ogni siringa preriempita (da 1 ml) contiene 0,45 mg di sodio. Ogni siringa preriempita (da 2 ml) contiene 0,90 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.05.2026	Prezzo di fabbrica	958.13	915.92	-42.21	01.05.2026
01.05.2026	Prezzo al pubblico	1058.45	1012.55	-45.90	01.05.2026
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	—	958.13	Nuovo	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	—	1058.45	Nuovo	01.12.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertpen (Einzelpackung) 1 StkBimekizumabum 160 mg7680686120013 · PC 1125234 · 1 Stk	UCB-Pharma SA		10 %	1012.55

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.