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Striascan Inj Lös 74 MBq/ml 1 Stk
Ioflupanum (123-I) 185 MBq

Die Indikation muss durch einen Facharzt der Neurologie (FMH) gestellt werden. In ausgewählten Fällen zur Differenzierung zwischen essentiellem Tremor und Parkinson-Syndromen, wenn ein Neurologe die Diagnose trotz adäquatem therapeutischem Versuch mit L-Dopa klinisch nicht mit genügender Sicherheit stellen kann. Nicht zur Differenzierung von Parkinson'scher Krankheit und atypischen Parkinsonsyndromen (Multisystematrophie oder progressive supranukleäre Blicklähmung oder kortikobasale Degeneration).
Aktuelle Preise (CHF)
- 749.29Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2023 (BAG)
- 891.85Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Radiodiagnostikum . Striascan ist bestimmt zur Ermittlung des Verlustes funktionsf higer dopaminerger Neuronenendigungen im Striatum (in Erkrankungen wie Parkinson sche Krankheit, Multisystematrophie, progressive r supranukle re r Blickl hmung, kortikobasale Degeneration, spinozerebell re Ataxie (Typus 1, 2 3), Demenz bei Parkinson scher Krankheit (PDD) und Lewy-K rperchen-Demenz) von Patienten mit klinisch unklaren Parkinson-Symptomen und als unterst tzende Massnahme zur Differenzierung zwischen essentiellem Tremor und Parkinson- Syndromen, die auf die idiopathische Parkinson sche Krankheit, Multisystematrophie oder progressive supranukle re Blickl hmung zur ckzuf hren sind. Striascan kann nicht zwischen Parkinson scher Krankheit und Multisystematrophie oder progressiver supranukle rer Blickl hmung unterscheiden. Striascan ist ebenfalls angezeigt zur Unterst tzung der Differenzierung zwischen einer wahrscheinlichen Lewy-K rperchen-Demenz und der Alzheimer-Krankheit. Striascan kann nicht zwischen der Lewy-K rperchen-Demenz und einer Demenz bei Parkinson scher Krankheit (PDD) unterscheiden
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Ioflupan um [ 123 I] 74 MBq /ml am Kalibrierungstermin ( corresp . 0,07 - 0,13 g Ioflupanum /ml). Hilfsst off e Ioflupan um [ 12 3 I] , Acidum aceticum glaciale (E 260), Natri i acetas trihydricus (E 262) (entspricht 4,9 mg Natrium) , Ethanol um anhydricum (E 1510), Acidum phosphoricum concentratum (E 338), Aqua ad injectabilia . Dieses Arzneimittel enth lt 39,5 g/l Ethanol. Spezifikationen Spezifische Aktivit t: 2,5 - 4,5 10 14 Bq /mmol am Kalibrierungstermin Radiochemische Reinheit: 96 % Radionuklidreinheit: 99, 7 % Wichtigste Verunreinigungen: 123 I 4 %, [ 123 I] - Ioflupans ure 2 % Kalibrierungszeitpunkt: siehe Lieferschein und Packungsetiketten
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 937.95 | 891.85 | -46.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 937.10 | 937.95 | +0.85 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.05.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 749.29 | Neu | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Publikumspreis | — | 937.10 | Neu | 01.05.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
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| DaTSCAN 123 I-Ioflupane Inj Lös Durchstf 2.5 mlIoflupanum (123-I) 185 MBq7680557170024 · PC 3733648 · Durchstf 2.5 ml | GE Healthcare AG | Originator product | 10 % | 1084.05 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.