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Striascan Inj Lös 74 MBq/ml 1 Stk
Ioflupanum (123-I) 185 MBq

Die Indikation muss durch einen Facharzt der Neurologie (FMH) gestellt werden. In ausgewählten Fällen zur Differenzierung zwischen essentiellem Tremor und Parkinson-Syndromen, wenn ein Neurologe die Diagnose trotz adäquatem therapeutischem Versuch mit L-Dopa klinisch nicht mit genügender Sicherheit stellen kann. Nicht zur Differenzierung von Parkinson'scher Krankheit und atypischen Parkinsonsyndromen (Multisystematrophie oder progressive supranukleäre Blicklähmung oder kortikobasale Degeneration).
Prezzi attuali (CHF)
- 749.29Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2023 (UFSP)
- 891.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Radionuclide diagnostico. Striascan destinato al rilevamento della perdita di terminazioni nervose dopaminergiche funzionali nel corpo striato (in patologie quali malattia di Parkinson, atrofia multisistemica, paralisi sopranucleare progressiva, degenerazione corticobasale , atassia spinocerebellare (tipo 1, 2 e 3), demenza nella malattia di Parkinson (PDD) e demenza a corpi di Lewy) in pazienti con sintomi di parkinsonismo clinicamente incerti e come misura di supporto alla differenziazione tra tremore essenziale e sindromi parkinsoniane riconducibili alla malattia di Parkinson idiopatica, all atrofia multisistemica o alla paralisi sopranucleare progressiva. Striascan non consente di differenziare tra malattia di Parkinson e atrofia multisistemica o paralisi sopranucleare progressiva. Striascan altres indicato per supportare la differenziazione tra una probabile demenza a corpi di Lewy e la malattia di Alzheimer. Striascan non consente di differenziare tra demenza a corpi di Lewy e demenza nella malattia di Parkinson (PDD)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ioflupanum [ 123 I] 74 MBq /ml alla data e ora di riferimento (corrisponde a 0,07 - 0,13 g ioflupanum /ml). Sostanze ausiliarie Ioflupanum [ 12 3 I] , Acidum aceticum glaciale (E 260), Natrii acetas trihydricus (E 262) ( corrisponde 4,9 mg Natrium ) , Ethanolum anhydricum (E 1510), Acidum phosphoricum concentratum (E 338), Aqua ad injectabilia . Questo medicinale contiene 39,5 g/ l di etanolo. Specifiche Attivit specifica: 2,5 - 4,5 10 14 Bq/ mmol alla data e ora di riferimento Purezza radiochimica: 96 % Purezza radionuclidica : 99, 7 % Impurit pi importanti: 123 I 4 %, [ 123 I] - acido ioflupanico 2 % Data e ora di riferimento: cfr. bolla di consegna ed etichette di imballaggio
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 937.95 | 891.85 | -46.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 937.10 | 937.95 | +0.85 | 01.01.2024 IVA |
| 01.05.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 749.29 | Nuovo | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Prezzo al pubblico | — | 937.10 | Nuovo | 01.05.2023 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DaTSCAN 123 I-Ioflupane Inj Lös Durchstf 2.5 mlIoflupanum (123-I) 185 MBq7680557170024 · PC 3733648 · Durchstf 2.5 ml | GE Healthcare AG | Originator product | 10 % | 1084.05 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.