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Elrexfio Inj Lös 76 mg/1.9 ml Durchstf 1.9 ml
Elranatamabum 76 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELREXFIO wird als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, deren multiples Myelom gegenüber mindestens einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben. Die Anwendung von ELREXFIO soll nur unter der Anleitung von ärztlichem Personal mit Erfahrung in der Behandlung von malignen hämatologischen Erkrankungen, des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und von neurologischen Toxizitäten inklusive Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) durchgeführt werden. Für ELREXFIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELREXFIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21647.01
Aktuelle Preise (CHF)
- 4938.32Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2025 (BAG)
- 5374.50Publikumspreisgültig ab 01.03.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Elrexfio Pfizer AG Zusammensetzung Wirkstoffe Elranatamabum [hergestellt mittels rekombinanter Ovarialzelllinien des chinesischen Hamsters (CHO-Zelllinien)]. Hilfsstoffe L- Histidinum , L- histidini hydrochloridum monohydricum , dinatrii edetas dihydricus , polysorbatum 80, saccharum , aqua ad iniectabile . Natriumgehalt: 0.006 mg pro ml. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionsl sung zur subkutanen Anwendung. Elrexfio 44 mg: 1 Durchstechflasche zu 1.1 ml enth lt 44 mg Elranatamab , entsprechend 40 mg/ml. Elrexfio 76 mg: 1 Durchstechflasche zu 1.9 ml enth lt 76 mg Elranatamab , entsprechend 40 mg/ml. Klare bis leicht opaleszierende, farblose bis blass br unliche fl ssige L sung mit einem pH-Wert von 5.8 und einer Osmolarit t von ungef hr 301 mOsm /l.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L- Histidinum , L- histidini hydrochloridum monohydricum , dinatrii edetas dihydricus , polysorbatum 80, saccharum , aqua ad iniectabile . Natriumgehalt: 0.006 mg pro ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2025 | Fabrikabgabepreis | 5854.03 | 4938.32 | -915.71 | 01.03.2025 |
| 01.03.2025 | Publikumspreis | 6314.05 | 5374.50 | -939.55 | 01.03.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 6252.45 | 6314.05 | +61.60 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 5854.03 | Neu | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Publikumspreis | — | 6252.45 | Neu | 01.02.2024 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Elrexfio Inj Lös 44 mg/1.1 ml Durchstf 1.1 mlElranatamabum 44 mg7680686460010 · Durchstf 1.1 ml | Pfizer AG | 10 % | 3125.80 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.