Elrexfio Inj Lös 76 mg/1.9 ml Durchstf 1.9 ml

Elranatamabum 76 mg

GTIN 7680686460027 · ATC L01FX32 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.02.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELREXFIO wird als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, deren multiples Myelom gegenüber mindestens einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben. Die Anwendung von ELREXFIO soll nur unter der Anleitung von ärztlichem Personal mit Erfahrung in der Behandlung von malignen hämatologischen Erkrankungen, des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und von neurologischen Toxizitäten inklusive Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) durchgeführt werden. Für ELREXFIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELREXFIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21647.01

Prezzi attuali (CHF)

4938.32Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2025 (UFSP)
5374.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Elrexfio omologato temporaneamente cfr. rubrica Indicazioni/possibilit d impiego . Elrexfio Pfizer AG Composizione Principi attivi Elranatamabum [prodotto utilizzando linee di cellule ovariche di criceto cinese ricombinanti (linee cellulari CHO)]. Sostanze ausiliarie L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas dihydricus, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile. Contenuto di sodio: 0.006 mg per ml. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile per uso sottocutaneo. Elrexfio 44 mg: 1 flaconcino da 1.1 ml contiene 44 mg di elranatamab, corrispondenti a 40 mg/ml. Elrexfio 76 mg: 1 flaconcino da 1.9 ml contiene 76 mg di elranatamab, corrispondenti a 40 mg/ml. Soluzione liquida da limpida a leggermente opalescente, da incolore a marroncino chiaro, con un pH di 5.8 e un'osmolarit di circa 301 mOsm/l.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 12.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Elranatamabum [prodotto utilizzando linee di cellule ovariche di criceto cinese ricombinanti (linee cellulari CHO)]. Sostanze ausiliarie L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas dihydricus, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile. Contenuto di sodio: 0.006 mg per ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2025	Prezzo di fabbrica	5854.03	4938.32	-915.71	01.03.2025
01.03.2025	Prezzo al pubblico	6314.05	5374.50	-939.55	01.03.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	6252.45	6314.05	+61.60	01.07.2024
01.02.2024	Prezzo di fabbrica	—	5854.03	Nuovo	01.02.2024
01.02.2024	Prezzo al pubblico	—	6252.45	Nuovo	01.02.2024

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FX32

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Elrexfio Inj Lös 44 mg/1.1 ml Durchstf 1.1 mlElranatamabum 44 mg7680686460010 · Durchstf 1.1 ml	Pfizer AG		10 %	3125.80

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.