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Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 ml
Ranibizumabum 2.3 mg
Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein Diabetisches Makulaödem (DME) oder eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM), (myope CNV, mCNV). BYOOVIZ darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BYOOVIZ ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.
Aktuelle Preise (CHF)
- 481.46Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 540.05Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Byooviz ist indiziert bei Erwachsenen f r die Behandlung: · der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (feuchte AMD). · eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makula dem (DME). · der m ssig schweren bis schweren nicht-proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR) bzw. proliferativen diabetischen Retinopathie (PDR). · eines Visusverlustes durch ein Makula dem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). · einer aktiven, den Visus beeintr chtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). · eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Byooviz ist indiziert bei Fr hgeborenen f r die Behandlung der Fr hgeborenen Retinopathie (RPM): · RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Ranibizumabum 2.3 mg · Durchstf 0.23 ml · 3 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 540.05 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 594.05 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 540.05 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 ml (CHF 540.05) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Ranibizumabum. Ranibizumab ist das Fragment eines humanisierten monoklonalen Antik rpers, das mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie in Escherichia coli-Zellen hergestellt wurde. Hilfsst off e , -trehalosum dihydricum, Histidinum, Histidinum hydrochloridum monohydricum, Polysorbatum 20, Aqua ad iniectabil e
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 555.54 | 481.46 | -74.08 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 620.60 | 540.05 | -80.55 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 654.80 | 620.60 | -34.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 654.15 | 654.80 | +0.65 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.05.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 555.54 | Neu | 01.05.2023 |
| 01.05.2023 | Publikumspreis | — | 654.15 | Neu | 01.05.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ranivisio Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680690680015 · PC 1044327 · Durchstf 0.23 ml | Bioeq AG | Biosimilar | 10 % | 540.05 | |||
| Ximluci Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680695780017 · PC 1120122 · Durchstf 0.23 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 540.05 | |||
| Lucentis Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680576640041 · PC 6504552 · 0.23 ml | Novartis Pharma Schweiz AG | Reference product | 40 % | 673.05 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.