Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 ml

Ranibizumabum 2.3 mg

GTIN 7680686900011 · Pharmacode 1006365 · ATC S01LA04 · Samsung Bioepis CH GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.05.2023 (OFSP)

Limitation (LIM)

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein Diabetisches Makulaödem (DME) oder eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM), (myope CNV, mCNV). BYOOVIZ darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BYOOVIZ ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.

Prix actuels (CHF)

481.46Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
540.05Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Byooviz est indiqu chez les adultes dans le traitement: · de la forme exsudative (humide) de la d g n rescence maculaire li e l ge (DMLA humide), · d une perte de vision due un d me maculaire diab tique (OMD), · de la r tinopathie diab tique non prolif rante (RDNP) moyennement s v re s v re ou de la r tinopathie diab tique prolif rante (RDP), · d une perte de vision due un d me maculaire cons cutif une occlusion de veine r tinienne (occlusion de branche veineuse r tinienne OBVR et occlusion de la veine centrale de la r tine OVCR), · d une n ovascularisation choro dienne (NVC) active entra nant une baisse de vision, · d une perte de vision due une n ovascularisation choro dienne (NVC) cons cutive une myopie pathologique (MP). Byooviz est indiqu chez les pr matur s dans le traitement de la r tinopathie du pr matur (RDP ): · RDP dans la zone I (stade de la maladie 1+, 2+, 3 ou 3+), zone II (stade de la maladie 3+) ou AP-RDP (RDP agressive post rieure)

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 14.05.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Ranibizumabum 2.3 mg · Durchstf 0.23 ml · 3 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (1)	CHF 540.05
Seuil (+10 %)	CHF 594.05
Ce produit (PP)	CHF 540.05 (+0.00 · +0.0 %)
	Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue
Produits du tiers le moins cher	Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 ml (CHF 540.05)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients , -tr halose dihydrat , chlorhydrate d histidine monohydrat , histidine, polysorbate 20, eau pour pr parations Injectables

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2025	Prix de fabrique	555.54	481.46	-74.08	01.12.2025
01.12.2025	Prix public	620.60	540.05	-80.55	01.12.2025
01.07.2024	Prix public	654.80	620.60	-34.20	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	654.15	654.80	+0.65	01.01.2024 TVA
01.05.2023	Prix de fabrique	—	555.54	Nouveau	01.05.2023
01.05.2023	Prix public	—	654.15	Nouveau	01.05.2023

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Ranivisio Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680690680015 · PC 1044327 · Durchstf 0.23 ml	Bioeq AG	Biosimilar	10 %	540.05
Ximluci Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680695780017 · PC 1120122 · Durchstf 0.23 ml	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	540.05
Lucentis Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680576640041 · PC 6504552 · 0.23 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	40 %	673.05

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.