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Skyrizi Inj Lös 360 mg/2.4 ml Patrone 1 Stk
Risankizumabum 360 mg

Colitis Ulcerosa (nur 180 mg, 360 mg, 600 mg, 2 Stk.) Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken / Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese(s) nicht vertragen haben. Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 1200 mg pro Verabreichung in Woche 0, 4 und 8 vergütet. Falls nach Woche 12 (respektive 3 Packungen zu 600 mg/10 ml, 2 Stk.) kein klinisches Ansprechen eigetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden. Die Packung zu 600 mg/10 ml, 1 Stk. wird nicht für die Behandlung von Colitis Ulcerosa vergütet. Eine erneute Induktionsphase wird nicht vergütet. Für die Erhaltungstherapie wird maximal eine Dosis von 180 mg respektive 360 mg alle 8 Wochen vergütet. Eine Weiterbehandlung mit SKYRIZI nach einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21718.04
Aktuelle Preise (CHF)
- 2139.56Fabrikabgabepreisgültig ab 01.10.2025 (BAG)
- 2343.30Publikumspreisgültig ab 01.10.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Morbus Crohn SKYRIZI ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese(s) nicht vertragen haben. Colitis ulcerosa SKYRIZI ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese(s) nicht vertragen haben
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Essigs ure 99%, Polysorbat 20, Natriumacetat-Trihydrat, Trehalose-Dihydrat und Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 10 ml. Enth lt 2.1 mg Natrium. Injektionsl sung in einer Patrone (180 mg) f r ein Dosierger t Essigs ure 99%, Polysorbat 20, Natriumacetat-Trihydrat, Trehalose-Dihydrat und Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. Enth lt 0.25 mg Natrium. Injektionsl sung in einer Patrone (360 mg) f r ein Dosierger t Essigs ure 99%, Polysorbat 20, Natriumacetat-Trihydrat, Trehalose-Dihydrat und Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 2.4 ml. Enth lt 0.5 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Fabrikabgabepreis | 2297.30 | 2139.56 | -157.74 | 01.10.2025 |
| 01.10.2025 | Publikumspreis | 2514.85 | 2343.30 | -171.55 | 01.10.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2583.60 | 2514.85 | -68.75 | 01.07.2024 |
| 08.01.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 2297.30 | Neu | 01.01.2024 MwSt |
| 08.01.2024 | Publikumspreis | — | 2583.60 | Neu | 01.01.2024 MwSt |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Skyrizi Inf Konz 600 mg/10 ml Durchstf 1 StkRisankizumabum 600 mg7680689470016 · Durchstf 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 2343.30 | |||
| Skyrizi Inj Lös 180 mg/1.2 ml Patrone 1 StkRisankizumabum 180 mg7680689460024 · PC 1115816 · Patrone 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 2343.30 | |||
| Skyrizi Inf Konz 600 mg/10 ml Durchstf 2 StkRisankizumabum 600 mg7680689470023 · PC 1115817 · Durchstf 2 Stk | AbbVie AG | 10 % | 2343.30 | |||
| Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 StkRisankizumabum 150 mg7680669440022 · PC 7804915 · Fertspr 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 3146.40 | |||
| Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertpen 1 StkRisankizumabum 150 mg7680681180012 · PC 7804916 · Fertpen 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 3146.40 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.