← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Nexpovio Filmtabl 20 mg Blist 16 Stk
Selinexorum 20 mg

Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21811.01) zu enthalten. NEXPOVIO wird in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung des Multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die zuvor mindestens vier Therapielinien erhalten haben und deren Erkrankung gegenüber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren, zwei immunmodulatorischen Arzneimitteln und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist und bei denen unter der letzten Therapie eine Progression der Erkrankung aufgetreten ist, vergütet. Nur bis zur Progression der Krankheit. Zudem gelten folgende Vergütungskriterien: - Mindestens eine messbare Erkrankung gemäss den Kriterien der IMWG - ECOG Performance-Status von ≤ 2 - ausreichende hepatische, renale und hämatopoetische Funktion Die Zulassungsinhaberin Stemline Therapeutics Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung NEXPOVIO einen Betrag von Fr. 934.92 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21811.01
Aktuelle Preise (CHF)
- 5300.55Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
- 5746.15Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
NEXPOVIO ist indiziert in Kombination mit Dexamethason f r die Behandlung des Multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die zuvor mindestens vier Therapielinien erhalten haben und deren Erkrankung gegen ber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren, zwei immunmodulatorischen Arzneimitteln und einem monoklonalen Anti-CD38-Antik rper refrakt r ist und bei denen unter der letzten Therapie eine Progression der Erkrankung aufgetreten ist
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Jede Filmtablette enth lt im Tablettenkern mikrokristalline Cellulose (E460i), Croscarmellose-Natrium (E468), Povidon K30 (E1201), hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E470b), und Natriumdodecylsulfat (E514i) und im Film berzug Talkum (E553b), Poly(vinylalkohol) (E1203), Glycerylmonostearat (E471), Polysorbat 80 (E433), Titandioxid (E171), Macrogol 3350 (E1521), Indigotin (E132), Brillantblau-FCF (E133). Jede Filmtablette enth lt bis zu 1,028 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 5300.55 | Neu | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Publikumspreis | — | 5746.15 | Neu | 01.02.2026 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.