Price Radar SLby ERUNNA SA

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Nexpovio Filmtabl 20 mg Blist 16 Stk

Selinexorum 20 mg

GTIN 7680692300034 · ATC L01XX66 · Stemline Therapeutics Switzerland GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.02.2026 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21811.01) zu enthalten. NEXPOVIO wird in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung des Multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die zuvor mindestens vier Therapielinien erhalten haben und deren Erkrankung gegenüber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren, zwei immunmodulatorischen Arzneimitteln und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist und bei denen unter der letzten Therapie eine Progression der Erkrankung aufgetreten ist, vergütet. Nur bis zur Progression der Krankheit. Zudem gelten folgende Vergütungskriterien: - Mindestens eine messbare Erkrankung gemäss den Kriterien der IMWG - ECOG Performance-Status von ≤ 2 - ausreichende hepatische, renale und hämatopoetische Funktion Die Zulassungsinhaberin Stemline Therapeutics Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung NEXPOVIO einen Betrag von Fr. 934.92 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21811.01

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

NEXPOVIO est indiqu en association avec la dexam thasone pour le traitement du my lome multiple chez les patients adultes qui ont re u au moins quatre traitements ant rieurs et dont la maladie est r fractaire au moins deux inhibiteurs du prot asome, deux immunomodulateurs et un anticorps monoclonal anti-CD38, chez lesquels la maladie a progress lors du dernier traitement

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 21.05.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Chaque comprim pellicul contient dans le noyau du comprim de la cellulose microcristalline (E460i), de la croscarmellose sodique (E468), de la povidone K30 (E1201), de la silice collo dale (E551), du st arate de magn sium (E470b) et du laurilsulfate de sodium (E514i) et dans l'enrobage du comprim du talc (E553b), du poly(alcool vinylique) (E1203), du monost arate de glyc rol (E471), du polysorbate 80 (E433), du dioxyde de titane (E171), du macrogol 3350 (E1521), de l'indigotine (E132), du bleu brillant FCF (E133). Chaque comprim pellicul contient jusqu' 1,028 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.02.2026Prix de fabrique 5300.55 Nouveau 01.02.2026
01.02.2026Prix public 5746.15 Nouveau 01.02.2026
Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.