← Liste complète · Tous les changements
Nexpovio Filmtabl 20 mg Blist 16 Stk
Selinexorum 20 mg

Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21811.01) zu enthalten. NEXPOVIO wird in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung des Multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die zuvor mindestens vier Therapielinien erhalten haben und deren Erkrankung gegenüber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren, zwei immunmodulatorischen Arzneimitteln und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist und bei denen unter der letzten Therapie eine Progression der Erkrankung aufgetreten ist, vergütet. Nur bis zur Progression der Krankheit. Zudem gelten folgende Vergütungskriterien: - Mindestens eine messbare Erkrankung gemäss den Kriterien der IMWG - ECOG Performance-Status von ≤ 2 - ausreichende hepatische, renale und hämatopoetische Funktion Die Zulassungsinhaberin Stemline Therapeutics Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung NEXPOVIO einen Betrag von Fr. 934.92 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21811.01
Prix actuels (CHF)
- 5300.55Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
- 5746.15Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
NEXPOVIO est indiqu en association avec la dexam thasone pour le traitement du my lome multiple chez les patients adultes qui ont re u au moins quatre traitements ant rieurs et dont la maladie est r fractaire au moins deux inhibiteurs du prot asome, deux immunomodulateurs et un anticorps monoclonal anti-CD38, chez lesquels la maladie a progress lors du dernier traitement
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Chaque comprim pellicul contient dans le noyau du comprim de la cellulose microcristalline (E460i), de la croscarmellose sodique (E468), de la povidone K30 (E1201), de la silice collo dale (E551), du st arate de magn sium (E470b) et du laurilsulfate de sodium (E514i) et dans l'enrobage du comprim du talc (E553b), du poly(alcool vinylique) (E1203), du monost arate de glyc rol (E471), du polysorbate 80 (E433), du dioxyde de titane (E171), du macrogol 3350 (E1521), de l'indigotine (E132), du bleu brillant FCF (E133). Chaque comprim pellicul contient jusqu' 1,028 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prix de fabrique | — | 5300.55 | Nouveau | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prix public | — | 5746.15 | Nouveau | 01.02.2026 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.