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Tymlos Inj Lös 80 mcg / 0.04 ml Fertpen 0.04 ml
Abaloparatidum 2000 mcg

Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Verschreibung von TYMLOS darf nur von: - einem Facharzt für Endokrinologie oder - einem Facharzt für Rheumatologie oder - einem Facharzt eines anderen FMH-Spezialgebiets vorgenommen werden, der in einer auf die Behandlung von Knochenerkrankungen spezialisierten Abteilung eines der in diesem Bereich anerkannten Spitalzentrum tätig ist (Spitäler/Institute der Kategorie A, B und C gemäss der Liste der Weiterbildungsstätten der FMH (http://www.siwf-register.ch) und/oder über ein FLS (Fracture Liaison Services) verfügt). TYMLOS wird vergütet als Monotherapie (mit Ausnahme einer Kalzium- und Vitamin D-Supplementation) zur Behandlung einer schweren Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit: - einem imminenten (unmittelbaren) Frakturrisiko gemäss den SVGO-Empfehlungen 2020, d.h. eine Vorgeschichte einer typischen osteoporotischen Fraktur (Major Osteoporotic Fracture; MOF - Wirbel, Hüfte, Becken oder Humerus), innerhalb der letzten 24 Monate, in Verbindung mit einem T-Score ≤ -3.5 (gemessen an der Wirbelsäule oder Hüfte) oder - einem sehr hohen Frakturrisiko gemäss den SVGO-Empfehlungen 2020, d.h. die 10-Jahres Wahrscheinlichkeit einer MOF, bewertet mittels FRAX-Tools muss altersunabhängig mindestens 20% über der Behandlungsschwelle liegen oder - einer Vorgeschichte von mindestens zwei typischen osteoporotischen Frakturen. Es können maximal 19 Packungen TYMLOS vergütet werden. Nach Abschluss der 18-monatigen Behandlung muss auf eine antiresorptive Therapie umgestellt werden, um den mit Abaloparatid erzielten therapeutischen Nutzen zu verlängern.
Aktuelle Preise (CHF)
- 284.38Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)
- 325.70Publikumspreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
). Vers umte Dosen Wenn ein Patient vergisst oder nicht in der Lage ist, ihre Dosis zum blichen Zeitpunkt zu verabreichen, kann sie innerhalb von 12 Stunden nach dem blichen Zeitpunkt injiziert werden. Die Patientinnen d rfen sich nicht mehr als eine Injektion an demselben Tag verabreichen und nicht versuchen, eine vers umte Dosis nachzuholen. Art der Anwendung Nur zur subkutanen Anwendung. Die erste(n) Injektion(en) durch die Patientin oder die Betreuungsperson sollte(n) unter Anleitung einer entsprechend qualifizierten medizinischen Fachkraft erfolgen. Die Patientinnen und/oder ihre Betreuungspersonen sind in die subkutane Verabreichung von Abaloparatid einzuweisen. Jeder Packung liegt eine ausf hrliche Gebrauchsanweisung bei, in der die Patientinnen in die korrekte Anwendung des Injektionspens eingewiesen werden. Abaloparatid ist in den Unterbauch zu injizieren. Die Injektionsstelle ist t g lich zu wechseln. Die Injektionen sind t glich etwa zur gleichen Zeit zu verabreichen
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Phenol, Wasser f r Injektionszwecke, Natriumacetat-Trihydrat (zur pH-Werteinstellung, 0,9 mg Natrium pro ml) und Essigs ure (zur pH-Werteinstellung).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 284.38 | Neu | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Publikumspreis | — | 325.70 | Neu | 01.05.2025 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.