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Tymlos Inj Lös 80 mcg / 0.04 ml Fertpen 0.04 ml
Abaloparatidum 2000 mcg

Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Verschreibung von TYMLOS darf nur von: - einem Facharzt für Endokrinologie oder - einem Facharzt für Rheumatologie oder - einem Facharzt eines anderen FMH-Spezialgebiets vorgenommen werden, der in einer auf die Behandlung von Knochenerkrankungen spezialisierten Abteilung eines der in diesem Bereich anerkannten Spitalzentrum tätig ist (Spitäler/Institute der Kategorie A, B und C gemäss der Liste der Weiterbildungsstätten der FMH (http://www.siwf-register.ch) und/oder über ein FLS (Fracture Liaison Services) verfügt). TYMLOS wird vergütet als Monotherapie (mit Ausnahme einer Kalzium- und Vitamin D-Supplementation) zur Behandlung einer schweren Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit: - einem imminenten (unmittelbaren) Frakturrisiko gemäss den SVGO-Empfehlungen 2020, d.h. eine Vorgeschichte einer typischen osteoporotischen Fraktur (Major Osteoporotic Fracture; MOF - Wirbel, Hüfte, Becken oder Humerus), innerhalb der letzten 24 Monate, in Verbindung mit einem T-Score ≤ -3.5 (gemessen an der Wirbelsäule oder Hüfte) oder - einem sehr hohen Frakturrisiko gemäss den SVGO-Empfehlungen 2020, d.h. die 10-Jahres Wahrscheinlichkeit einer MOF, bewertet mittels FRAX-Tools muss altersunabhängig mindestens 20% über der Behandlungsschwelle liegen oder - einer Vorgeschichte von mindestens zwei typischen osteoporotischen Frakturen. Es können maximal 19 Packungen TYMLOS vergütet werden. Nach Abschluss der 18-monatigen Behandlung muss auf eine antiresorptive Therapie umgestellt werden, um den mit Abaloparatid erzielten therapeutischen Nutzen zu verlängern.
Prix actuels (CHF)
- 284.38Prix de fabriquevalable dès 01.05.2025 (OFSP)
- 325.70Prix publicvalable dès 01.05.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
). Dose oubli e Si la patiente oublie de prendre sa dose ou que celle-ci ne peut lui tre administr e l'heure habituelle, elle pourra lui tre inject e dans les 12 heures suivant l'heure normalement pr vue. Les patientes ne doivent pas recevoir plus d'une injection dans la m me journ e ni essayer de compenser une dose oubli e. Mode d'administration Voie sous-cutan e uniquement. L'administration de la ou des premi re(s) injection(s) par la patiente ou son aidant devra tre r alis e sous la supervision d'un professionnel de sant disposant des qualifications ad quates. Les patientes et/ou leurs aidants devront tre form s l'administration sous-cutan e de l'abaloparatide. Des instructions d'utilisation d taill es sont fournies dans chaque bo te afin d'expliquer aux patientes comment utiliser correctement le stylo injecteur. L'abaloparatide doit tre inject dans la partie inf rieure de l'abdomen. Un site d'injection diff rent doit tre utilis chaque jour. Les injections doivent tre administr es tous les jours peu pr s heure fixe
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Ph nol, eau pour pr parations injectables, ac tate de sodium trihydrat (pour l'ajustement du pH, 0,9 mg de sodium par ml) et acide ac tique (pour l'ajustement du pH).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prix de fabrique | — | 284.38 | Nouveau | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Prix public | — | 325.70 | Nouveau | 01.05.2025 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.