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Anzupgo Creme 20 mg/g Tb 60 g
Delgocitinibum 20 mg

Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Delgocitinib in der Indikation des chronischen Handekzems darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Dermatologie und Venerologie oder Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie erfolgen. ANZUPGO ist indiziert bei Erwachsenen mit schwerem, chronischem Handekzem, welches seit mehr als 3 Monaten besteht und auf eine (mindestens 4 Wochen dauernde) Therapie mit potenten bis hochpotenten topischen Kortikosteroiden nur unzureichend angesprochen hat oder bei denen diese nicht empfohlen wird. Die Vorbehandlung/Therapie schliesst die Vermeidung von Kontakten mit der auslösenden Noxe, Hautschutz und Basispflege mit ein. Die Behandlung sollte abgebrochen werden a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat und die Haut frei bzw. fast frei von Symptomen ist. b) wenn nach den ersten 16 Wochen der Patient / die Patientin immer noch schwere Symptome hat (IGA-CHE-Score > 3). c) wenn nach 12 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine (wesentliche) Besserung erkennbar ist. Die Anzahl der erstattungsfähigen Packungen beträgt 1 Tube (60 g) pro Monat unter Berücksichtigung der empfohlenen 2x täglichen Behandlung.
Aktuelle Preise (CHF)
- 570.82Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2025 (BAG)
- 637.20Publikumspreisgültig ab 01.03.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Anzupgo ist f r die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem (CHE) bei Erwachsenen indiziert, die auf eine Therapie mit potenten bis hochpotenten topischen Kortikosteroide n nur unzureichend angesprochen haben oder b ei denen die s e nicht empfohlen wird . Die Vermeidung von Kontakten mit der ausl senden Noxe, Hautschutz und Basispflege sind wichtige Bestandteile der Therapie
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Delgocitinib . Hilfsst off e 10 mg/g Benzylalkohol (E1519) , 0,2 mg/g Butylhydroxyanisol (E320), 72 mg/g Cet o stearylalkohol, Citronens ure -Monohydrat, N atriumedetat, Salzs ure, dick fl ssiges Paraffin, Macrogol -22- cetostearylether, gereinigtes Wasser.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 570.82 | Neu | 01.03.2025 |
| 01.03.2025 | Publikumspreis | — | 637.20 | Neu | 01.03.2025 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.