Anzupgo Creme 20 mg/g Tb 60 g

Delgocitinibum 20 mg

GTIN 7680693300026 · Pharmacode 1133699 · ATC D11AH11 · LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.03.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Delgocitinib in der Indikation des chronischen Handekzems darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Dermatologie und Venerologie oder Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie erfolgen. ANZUPGO ist indiziert bei Erwachsenen mit schwerem, chronischem Handekzem, welches seit mehr als 3 Monaten besteht und auf eine (mindestens 4 Wochen dauernde) Therapie mit potenten bis hochpotenten topischen Kortikosteroiden nur unzureichend angesprochen hat oder bei denen diese nicht empfohlen wird. Die Vorbehandlung/Therapie schliesst die Vermeidung von Kontakten mit der auslösenden Noxe, Hautschutz und Basispflege mit ein. Die Behandlung sollte abgebrochen werden a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat und die Haut frei bzw. fast frei von Symptomen ist. b) wenn nach den ersten 16 Wochen der Patient / die Patientin immer noch schwere Symptome hat (IGA-CHE-Score > 3). c) wenn nach 12 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine (wesentliche) Besserung erkennbar ist. Die Anzahl der erstattungsfähigen Packungen beträgt 1 Tube (60 g) pro Monat unter Berücksichtigung der empfohlenen 2x täglichen Behandlung.

Prezzi attuali (CHF)

570.82Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2025 (UFSP)
637.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Anzupgo Composizione Principi attivi Delgocitinib. Sostanze ausiliarie 10 mg/g di alcol benzilico (E1519), 0,2 mg/g di butilidrossianisolo (E320), 72 mg/g di alcol cetostearilico, acido citrico monoidrato, sodio edetato, acido cloridrico, paraffina liquida, macrogol-22-cetostearile etere, acqua purificata. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Crema, di colore da bianco a marrone chiaro. 1 g di Anzupgo contiene 20 mg di delgocitinib. Indicazioni/possibilit d impiego Anzupgo indicato per il trattamento dell eczema cronico delle mani (E CM ) da moderato a grave negli adulti che hanno risposto in modo inadeguato a una terapia con corticosteroidi topici da potenti a molto potenti o nei quali tale terapia non raccomandata. Evitare il contatto con l agente nocivo scatenante, proteggere la pelle e garantirne la cura di base sono componenti importanti della terapia

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 04.02.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Delgocitinib. Sostanze ausiliarie 10 mg/g di alcol benzilico (E1519), 0,2 mg/g di butilidrossianisolo (E320), 72 mg/g di alcol cetostearilico, acido citrico monoidrato, sodio edetato, acido cloridrico, paraffina liquida, macrogol-22-cetostearile etere, acqua purificata.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2025	Prezzo di fabbrica	—	570.82	Nuovo	01.03.2025
01.03.2025	Prezzo al pubblico	—	637.20	Nuovo	01.03.2025

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.