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Velsipity Filmtabl 2 mg Blist 28 Stk
Etrasimodum 2 mg

Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologischer Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. VELSIPITY 2 mg täglich, ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mässig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa (CU) indiziert, die entweder auf eine herkömmliche Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese nicht vertragen. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 12 (respektive 3 Packungen zu 2 mg, 28 Stk.) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen. Eine Kombination mit einem Biologikum, zielgerichteten synthetischen DMARD oder S1P-Rezeptor-Modulator für die Behandlung der gleichen Indikation wird nicht vergütet. Eine Co-Medikation ist bei Patienten mit mehreren Erkrankungen zu vermeiden, wenn ein geeigneter alternativer Wirkstoff erstattet ist, der die zu behandelnden Indikationen übergreifend abdeckt. Eine Weiterbehandlung mit VELSIPITY nach einer Therapiedauer von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Aktuelle Preise (CHF)
- 752.85Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 835.20Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Velsipity ist f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit m ssig bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU) indiziert, die entweder auf eine herk mmliche Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese nicht vertragen
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🎨 Azofarbstoffe🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: Magnesiumstearat (E 470b), Mannitol (E 421), mikrokristalline Cellulose (E 460i), Carboxymethylst rke-Natrium A (entsprechend 0.11-0.17 mg Natrium pro Filmtablette). Tabletten berzug: Brillantblau-Aluminiumsalz (E 133), Indigokarmin-Aluminiumsalz (E 132), Tartrazin-Aluminiumsalz (E 102, 0.0156 mg), Macrogol 4000 JP/PEG 3350, Polyvinylalkohol (teilweise hydrolysiert, E 1203), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 806.18 | 752.85 | -53.33 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 893.20 | 835.20 | -58.00 | 01.12.2025 |
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 806.18 | Neu | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | — | 893.20 | Neu | 01.12.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.